1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(p-tolyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(p-tolyl)urea
• 英文别名: 1-[4-(Acridin-9-ylamino)phenyl]-3-(4-methylphenyl)urea；1-[4-(acridin-9-ylamino)phenyl]-3-(4-methylphenyl)urea
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O
• 分子量: 418.498
• InChiKey: IJLQLEZTNLHOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(p-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  selective啶衍生物作为选择性结核分枝杆菌DNA促旋酶抑制剂的开发

  摘要：

  在这项研究中，我们从较早报道的喹啉-氨基哌啶杂化MTB DNA促旋酶抑制剂中设计了对苯二胺连接的a啶衍生物，其目的是提高药效和降低心脏毒性。我们使用2-氯苯甲酸四步合成法合成了36种化合物。其中化合物4-氯-N-（4-（（（2-甲基rid啶-9-基）氨基）苯基）苯磺酰胺（6）用MTB DNA促旋酶超级卷曲IC 50为5.21±0.51μM更有效。对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7的MTB MIC为6.59μM，在30μM时无zHERG心脏毒性，在50μM时无11.78％的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.01.011