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2,2-difluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-difluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethanone
英文别名
2,2-Difluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethan-1-one
2,2-difluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C10H10F2O2
mdl
——
分子量
200.185
InChiKey
OLXVRKUARRZQBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯甲醚 、 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以52%的产率得到2,2-difluoro-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    In Situ Generated Fluorinated Iminium Salts for Difluoromethylation and Difluoroacetylation
    摘要:
    The use of TFEDMA, a fluoroalkyl amino reagent, for the difluoromethylation and difluoroacylation of arenes, heteroarenes, and C-H acidic compounds is reported. This approach allows for an efficient access to difluoromethylated products of high added value in good to excellent yields and with scale-up possibilities.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02184
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