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(S)-diethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-o-tolylpropylphosphonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-diethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-o-tolylpropylphosphonate
英文别名
(3S)-1-(4-chlorophenyl)-3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-(2-methylphenyl)propan-1-one
(S)-diethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-o-tolylpropylphosphonate化学式
CAS
——
化学式
C20H24ClO4P
mdl
——
分子量
394.835
InChiKey
MWBJMNFGWMCJIJ-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙基亚磷酸氢酯1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 、 [Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3] 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 26.33h, 以89%的产率得到(S)-diethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-o-tolylpropylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Chiral ytterbium silylamide catalyzed enantioselective phospha-Michael addition of diethyl phosphite to chalcones
    摘要:
    An efficient and enantioselective phospha-Michael addition of diethyl phosphite to chalcones has been established. In the presence of a catalytic amount of chiral lanthanide silylamide generated from [(Me3Si)(2)N](3)Yb(mu-Cl)Li(THF)(3) and salen, the reaction produced the target gamma-oxophosphonates with high yields and enantioselectivity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2014.06.008
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文献信息

  • Chiral ytterbium silylamide catalyzed enantioselective phospha-Michael addition of diethyl phosphite to chalcones
    作者:Guoyao Li、Lu Wang、Zhigang Yao、Fan Xu
    DOI:10.1016/j.tetasy.2014.06.008
    日期:2014.7
    An efficient and enantioselective phospha-Michael addition of diethyl phosphite to chalcones has been established. In the presence of a catalytic amount of chiral lanthanide silylamide generated from [(Me3Si)(2)N](3)Yb(mu-Cl)Li(THF)(3) and salen, the reaction produced the target gamma-oxophosphonates with high yields and enantioselectivity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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