2-n-pentyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-n-pentyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-pentyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole；2-Pentyl-4,5-diphenyl-1H-imidazol
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: WIOKPNPKZGFEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 联苯甲酰 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecenium imidazolide 、 ammonium acetate 作用下， 以91 %的产率得到2-n-pentyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  室温离子液体促进高功能化咪唑的改进和快速合成及其对人类癌细胞的抑制活性评价

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0]-undec-7-en-8-ium 咪唑盐离子液体作为催化剂以及用于快速多组分转化四-和三取代咪唑支架通过四组分和伪四组分反应制备，反应时间短，产率高，产物纯度高。离子液体价格便宜，可生物降解，并且可以回收和重复使用超过五个连续循环。该协议在克级合成方面的优势增加了其实际适用性。筛选了选定的合成四和三取代咪唑支架对人癌细胞系 EC-109、MCF-7、HGC-27 和 PC-3 的体外抗增殖特性。化合物4m、5e和5v 分别对人乳腺癌细胞系 PC-3、MCF-7 和 HGC-27 显示出有效的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.202000468

文献信息

• An efficient and one-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles catalyzed by InCl3·3H2O
  作者：Saikat Das Sharma、Parasa Hazarika、Dilip Konwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.053

  日期：2008.3

  InCl3·3H2O was found to be a mild and effective catalyst for the efficient, one-pot, three component synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles at room temperature. Moreover, the utility of this protocol was further explored conveniently for the one-pot, four component synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles in high yields.

  发现InCl 3 ·3H 2 O是在室温下高效，一锅，三组分合成2,4,5-三取代的咪唑的温和有效的催化剂。此外，可以方便地进一步探索该方案的实用性，以高产率一锅，四组分合成1,2,4,5-四取代的咪唑。
• Highly efficient and eco-friendly synthesis of 2-alkyl and 2-aryl-4,5-diphenyl-1H-imidazoles under mild conditions
  作者：David I. MaGee、M. Bahramnejad、Minoo Dabiri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.008

  日期：2013.5

  Highly efficient one-pot reactions of benzil or benzoin, ammonium acetate, and aliphatic or aromatic aldehydes were carried out in water in the presence of 1-methylimidazolium trifluoroacetate ([Hmim]TFA) under mild and green conditions. This approach can be useful for the three-component synthesis of 2-alkyl- and 2-aryl-4,5-diphenyl-1H-imidazoles in high yields. By conducting the reactions in aqueous

  在温和绿色条件下，在三氟乙酸1-甲基咪唑鎓盐（[Hmim] TFA）的存在下，在水中进行苄基苯或安息香，乙酸铵以及脂肪族或芳香族醛类的高效一锅反应。该方法可用于以高收率合成2-烷基-和2-芳基-4,5-二苯基-1 H-咪唑的三组分。通过在水性介质中进行反应，固体产物沉淀出来，可以简单地通过过滤分离。
• Hypervalent Iodine-mediated Efficient Synthesis of Imidazoles
  作者：Biswanath Das、Yallamalla Srinivas、Harish Holla、Maddeboina Krishnaiah、Ravirala Narender

  DOI：10.1246/cl.2007.1270

  日期：2007.10.5

  The condensation of an α-hydroxy ketone with an aldehyde and ammonium acetate in the presence of diacetoxy iodobenzene (DIB) produced the corresponding imidazole in excellent yield.

  一个 α-hydroxy ketone 与一个 aldehyde 和 ammonium acetate 在存在 diacetoxy iodobenzene (DIB) 的凝固产生了相应的 imidazole 在优秀的产量。
• ESTER-TYPE EPOXY FURAN RESIN AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR, RESIN COMPOSITION, AND CURED RESIN PRODUCT
  申请人：SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170335053A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The ester-type epoxy furan resin of the present invention is represented by the following general formula (1). (In the general formula (1), R 1 is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms optionally containing a hydroxy group; R 2 and R 3 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 2 and R 3 may be bonded to each other to form a cyclic structure; n is 0 to 300; and a plurality of R 1 , R 2 , and R 3 , if present within the molecule, may be mutually the same or different.)

  本发明的酯型环氧呋喃树脂由以下通式（1）表示。（在通式（1）中，R1是含有2到6个碳原子的烷基，可以选择含有羟基；R2和R3是各自具有1到4个碳原子的烷基，且R2和R3可以连接形成环状结构；n为0到300；如果分子中存在多个R1、R2和R3，则它们可以相同或不同。）
• Quinuclidine derivatives binding to mucarinic m3 receptors
  申请人：Collingwood Paul Stephen

  公开号：US20070060563A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的盐或双电离形式的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的病症。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。