2-pentyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-pentyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-pentyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: KHCJOIAZAHIHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 正己醛 在 titanium silicon oxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-pentyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钛硅氧化物纳米粉体在水性介质中高效合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮

  摘要：

  摘要 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 衍生物的有效合成是在水性介质中通过二氧化钛纳米粉末催化的靛红酸酐、伯胺或乙酸铵和醛的三组分反应完成的。使用这种方法合成了多种 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 衍生物，收率很好。催化剂被回收和再循环最多四次，催化活性没有显着损失。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1254801

文献信息

• Synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1 <i>H</i> )‐ones in the presence of Fe ₃ O ₄ @nano‐cellulose–OPO ₃ H as a bio‐based magnetic nanocatalyst
  作者：Bi Bi Fatemeh Mirjalili、Zahra Zaghaghi、Aazam Monfared

  DOI：10.1002/jccs.201900264

  日期：2020.2

  In this research, we have used Fe3O4@nano‐cellulose–OPO3H as magnetic bio‐based nanocatalyst for the synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones via condensation of 2‐aminobenzamide and different aldehydes. The major advantages of the present methodology are good yields, ecofriendly catalyst, and easy workup.

  在这项研究中，我们使用Fe 3 O 4 @纳米纤维素–OPO 3 H作为磁性生物基纳米催化剂，通过2-氨基苯甲酰胺与不同氨基的缩合反应合成2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-ones。醛。本方法的主要优点是产率高，环境友好的催化剂和后处理容易。
• Sulfonic acid functionalized Wang resin (Wang-OSO3H) as polymeric acidic catalyst for the eco-friendly synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：A.V. Dhanunjaya Rao、B.P. Vykunteswararao、T. Bhaskarkumar、Nivrutti R. Jogdand、Dipak Kalita、Jaydeep Kumar D. Lilakar、Vidavalur Siddaiah、Paul Douglas Sanasi、Akula Raghunadh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.004

  日期：2015.8

  An efficient and green approach has been developed for the synthesis of 2-substituted 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones directly from corresponding substituted aromatic and aliphatic aldehyde and anthranilamide using recyclable polymer supported sulfonic acid catalyst under aqueous conditions. Environmental acceptability, operational simplicity, low cost, excellent functional group compatibility, and

  已经开发了一种有效的绿色方法，用于在水性条件下，使用可回收的聚合物负载的磺酸催化剂，直接从相应的取代的芳族和脂肪族醛以及邻氨基苯甲酰胺中合成2取代的2，3-二氢喹唑啉-4（1 H）-。环境可接受性，操作简便性，低成本，出色的官能团兼容性和高收率是该协议的重要特征。
• Synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1 H )-ones catalyzed by α -chymotrypsin
  作者：Shi-Guo Zhang、Zong-Bo Xie、Lian-Sheng Liu、Meng Liang、Zhang-Gao Le

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.06.001

  日期：2017.1

  Abstract We discovered that α -chymotrypsin has a promiscuous ability to catalyze the cyclocondensation of aromatic and aliphatic aldehydes with 2-aminobenzamides to afford the corresponding 2,3-dihydroquinazolin-4(1 H )-ones successfully in high yields (90%–98%) under alcohol solvent. The catalytic activity of α -chymotrypsin was evaluated through investigating the temperature, the enzyme loading and the

  摘要我们发现α-胰凝乳蛋白酶具有2-氨基苯甲酰胺催化芳香族和脂肪族醛环缩合的混杂能力，从而成功地以高收率（90％–98）获得了相应的2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-酮。 ％）在酒精溶剂中。通过研究温度，酶的负载量以及酶催化反应中底物的比例来评估α-胰凝乳蛋白酶的催化活性。就短反应时间，高收率，绿色催化剂和无需进一步纯化过程获得的清洁产物而言，本方法被证明是有效和环境友好的。
• [EN] ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRETASTATIN LINKED DIHYDROQUINAZOLINONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] HYBRIDES DIHYDROQUINAZOLINONE-ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRÉSTATATINE COMME AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2010058417A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a- i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了通式3a-i至6a-i、7a-i至10a-i、12a-i至15a-i、16a-i至19a-i、21a-i至24a-i、25a-i至28a-i、30a-i至33a-i、34a-i至37a-i和39a-i至42a-i、43a-i至46a-i的化合物，作为潜在的抗人类癌细胞系药剂，并提供了其制备方法。
• ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE/COMBRETASTATIN LINKED DIHYDROQUINAZOLINONE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20120283439A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides a compound of general formulae 3a-i to 6a-i, 7a-i to 10a-i, 12a-i to 15a-i, 16a-i to 19a-i, 21a-i to 24a-i, 25a-i to 28a-i, 30a-i to 33a-i, 34a-i to 37a-i and 39a-i to 42a-i, 43a-i to 46a-i useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了通式3a-i至6a-i、7a-i至10a-i、12a-i至15a-i、16a-i至19a-i、21a-i至24a-i、25a-i至28a-i、30a-i至33a-i、34a-i至37a-i和39a-i至42a-i、43a-i至46a-i的化合物，它们可用作潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药物，并提供了其制备方法。