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2-chlorocinnamate
2-chlorocinnamate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chlorocinnamate
英文别名
(E)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-enoate
CAS
——
化学式
C
9
H
6
ClO
2
mdl
——
分子量
181.598
InChiKey
KJRRTHHNKJBVBO-AATRIKPKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
40.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chlorocinnamate
在 methanogenic bacteria 、 yeast extract 作用下, 反应 6574.5h, 生成 2-chlorohydrocinnamate
参考文献:
名称:
四个2-氯苯甲酸酯降解厌氧细菌菌群的初步表征。
摘要:
脱氯是4个2-氯苯甲酸酯降解产甲烷菌群中2CB生物降解的第一步。在最初的2CB联合体的最高活性脱氯稀释液(称为联合体M34(-9),P20(-9),P21(-9)和M50(-7))开发的联合体中,检查了原位还原脱卤的选定特征。除2-氯苯甲酸酯外,所有四个稀释协会对32种测试的其他卤代芳族底物中的4种进行了脱卤处理,其中包括2-溴苯甲酸酯;2,6-二氯苯甲酸酯; 2,4-二氯苯甲酸酯; 和2-氯-5-羟基苯甲酸酯。脱卤仅发生在邻位。从2,6-二氯苯甲酸酯中除去两种邻氯。从2-溴苯甲酸酯和2,6-二氯苯甲酸酯中检出苯甲酸酯。由2形成4-氯苯甲酸酯和3-羟基苯甲酸酯 4-二氯苯甲酸酯和2-氯-5-羟基苯甲酸酯 只有苯甲酸酯被进一步降解。稍微改变母体“苯甲酸酯分子”的结构导致观察到除脱卤以外的还原性生物转化。所有四个财团将2-氯苯甲醛还原为2-氯苄醇。2-氯茴香醚被四个财团中的三个进行O-脱甲氧基
DOI:
10.1023/a:1008348123672
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文献信息
Raghavan, R. S.; Singanan, K.; Mathivanan, N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 2, p. 173 - 174
作者:
Raghavan, R. S.、Singanan, K.、Mathivanan, N.
DOI:
——
日期:
——
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