(2-amino-5-isopropylthiophen-3-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-amino-5-isopropylthiophen-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [2-amino-5-(1-methylethyl)-3-thienyl]phenylmethanone；(2-Amino-5-propan-2-ylthiophen-3-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• mdl: MFCD21515177
• 分子量: 245.345
• InChiKey: ZSSJHEWOLLKGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-isopropylthiophen-3-yl)(phenyl)methanone 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-N-(3-benzoyl-5-isopropylthiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳烃的新方法；噻唑并[5,4-b]噻吩并[3,2-e]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 噻唑并[5,4- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶衍生物是新颖的三环杂芳族化合物，是通过二氮杂thio硫酮和醛的一锅反应设计和合成的。该反应基于三氟甲磺酸scan（III）催化的七元1,4-二氮杂-2-硫酮与六元3-氨基吡啶-2-硫醇的新型重排反应。 噻唑并[5,4- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶衍生物是新颖的三环杂芳族化合物，是通过二氮杂thio硫酮和醛的一锅反应设计和合成的。该反应基于三氟甲磺酸scan（III）催化的七元1,4-二氮杂-2-硫酮与六元3-氨基吡啶-2-硫醇的新型重排反应。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339138
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 异戊醛 在 吗啉 、 乙醇 、 sulfur 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(2-amino-5-isopropylthiophen-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳烃的新方法；噻唑并[5,4-b]噻吩并[3,2-e]吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 噻唑并[5,4- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶衍生物是新颖的三环杂芳族化合物，是通过二氮杂thio硫酮和醛的一锅反应设计和合成的。该反应基于三氟甲磺酸scan（III）催化的七元1,4-二氮杂-2-硫酮与六元3-氨基吡啶-2-硫醇的新型重排反应。 噻唑并[5,4- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶衍生物是新颖的三环杂芳族化合物，是通过二氮杂thio硫酮和醛的一锅反应设计和合成的。该反应基于三氟甲磺酸scan（III）催化的七元1,4-二氮杂-2-硫酮与六元3-氨基吡啶-2-硫醇的新型重排反应。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339138

文献信息

• 具有荧光功能的噻唑[4,5-e]噻吩[2,3-b]吡 啶类衍生物及其制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN105777781B

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明提供了一类如式(I)所示的噻唑[4,5‑e]噻吩[2,3‑b]吡啶类化合物，其作为具有荧光功能的化合物的应用，并提供了其制备方法：其中，R选自氢，氯，氟；R’选自4‑羟基；2‑羟基；2‑甲基；2,6‑二甲氧基；2‑羟基‑5‑碘；2‑羟基‑5‑溴；2‑羟基‑3,5‑二叔丁基；2‑羟基‑4‑氰基；2‑羟基‑4‑甲氧基；2‑羟基‑5‑磺酸基；2‑氨基；2‑甲磺酰胺基；2‑对甲基苯磺酰胺基；2‑对甲基苯磺酸酯基；2‑(萘‑2‑磺酰胺基)；4‑苯磺酰基。
• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Aminothiophene Derivatives via Improved Gewald Reactions
  作者：Luolan Li、Bankang Ruan、Zhiyan Zhang、Lei Huang、Chao Xu

  DOI：10.3987/com-21-14513

  日期：——
• A Novel Way to Tricyclic Heteroaromatics; Thiazolo[5,4-b]thieno[3,2-e]pyridine Derivatives
  作者：Xinhai Zhu、Yiqian Wan、Liye Huang、Ruina Yu、Ling Leng、Feng Gong

  DOI：10.1055/s-0033-1339138

  日期：——

  4-b]thieno[3,2-e]pyridine derivatives, novel tricyclic heteroaromatics, have been designed and synthesized by a one-pot reaction of diazepinethiones and aldehydes. This reaction is based on a novel rearrangement reaction of seven-membered 1,4-diazepine-2-thiones to six-membered 3-aminopyridine-2-thiols catalyzed by scandium(III) triflate. Thiazolo[5,4-b]thieno[3,2-e]pyridine derivatives, novel tricyclic

  摘要 噻唑并[5,4- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶衍生物是新颖的三环杂芳族化合物，是通过二氮杂thio硫酮和醛的一锅反应设计和合成的。该反应基于三氟甲磺酸scan（III）催化的七元1,4-二氮杂-2-硫酮与六元3-氨基吡啶-2-硫醇的新型重排反应。 噻唑并[5,4- b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶衍生物是新颖的三环杂芳族化合物，是通过二氮杂thio硫酮和醛的一锅反应设计和合成的。该反应基于三氟甲磺酸scan（III）催化的七元1,4-二氮杂-2-硫酮与六元3-氨基吡啶-2-硫醇的新型重排反应。