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3-isopropyl-2-(4-methoxycarbonylphenyl)quinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isopropyl-2-(4-methoxycarbonylphenyl)quinoline
英文别名
Methyl 4-(3-propan-2-ylquinolin-2-yl)benzoate
3-isopropyl-2-(4-methoxycarbonylphenyl)quinoline化学式
CAS
——
化学式
C20H19NO2
mdl
——
分子量
305.376
InChiKey
DPQXJHLRIIMQAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺异戊醛对甲酰基苯甲酸甲酯 在 [IrHCl2(cod)]2 氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 20.0~90.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 13.0h, 以65%的产率得到3-isopropyl-2-(4-methoxycarbonylphenyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    Facile Three-Component Synthesis of Substituted Quinolines Catalyzed by Iridium(III) Complex
    摘要:
    开发了一种通过简单的一锅反应高效便捷地合成取代喹啉的方法,该反应使用苯胺、芳香醛和可烯醇化的脂肪醛,在铱催化剂[IrCl2H(cod)]2存在下,以氧气作为氧化剂。反应首先进行曼尼希型亚胺的形成,随后进行亲核加成,生成β-氨基醛。脱水环化反应生成二氢喹啉,再通过有氧氧化脱氢得到2-芳基-3-烷基喹啉。该反应使用苯胺和脂肪醛,以良好的产率得到了二烷基喹啉。
    DOI:
    10.1246/bcsj.79.1941
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文献信息

  • Facile Three-Component Synthesis of Substituted Quinolines Catalyzed by Iridium(III) Complex
    作者:Takayuki Nakajima、Takashi Inada、Takeyuki Igarashi、Tadashi Sekioka、Isao Shimizu
    DOI:10.1246/bcsj.79.1941
    日期:2006.12
    A convenient and efficient synthesis of substituted quinolines via a simple one-pot reaction of an aniline, an aromatic aldehyde, and an enolizable aliphatic aldehyde in the presence of the iridium catalyst [IrCl2H(cod)]2 under oxygen as an oxidant was developed. The reaction proceeds with Mannich-type imine formation followed by nucleophilic addition to give β-amino aldehydes. Dehydrative cyclization takes place to give dihydroquinoline, which is then dehydrogenated by aerobic oxidation to give 2-aryl-3-alkylquinolines. Dialkylquinolines were obtained by the reaction with anilines and aliphatic aldehydes in good yields.
    开发了一种通过简单的一锅反应高效便捷地合成取代喹啉的方法,该反应使用苯胺、芳香醛和可烯醇化的脂肪醛,在铱催化剂[IrCl2H(cod)]2存在下,以氧气作为氧化剂。反应首先进行曼尼希型亚胺的形成,随后进行亲核加成,生成β-氨基醛。脱水环化反应生成二氢喹啉,再通过有氧氧化脱氢得到2-芳基-3-烷基喹啉。该反应使用苯胺和脂肪醛,以良好的产率得到了二烷基喹啉。
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