((S)-1-naphthalen-1-ylmethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ((S)-1-naphthalen-1-ylmethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-tert-butyl 1-(naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1Hbenzo[b][1,4]diazepin-3-ylcarbamate；((S)-1-Naphthalen-1-ylmethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(3S)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₃
• 分子量: 417.508
• InChiKey: PIMWYIQKEBMTDQ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-naphthalen-1-ylmethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以99%的产率得到(S)-3-amino-1-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES
  [FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015071393A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 11.66h， 生成 ((S)-1-naphthalen-1-ylmethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES
  [FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2015071393A1

文献信息

• TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：US20160272596A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明揭示了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用该化合物治疗癌症的方法。
• Tetrahydro-benzodiazepinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10053431B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  公开了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐类，其中 W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4 和 R5 如本申请所述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Optimization of Benzodiazepinones as Selective Inhibitors of the X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein (XIAP) Second Baculovirus IAP Repeat (BIR2) Domain
  作者：Robert F. Kester、Andrew F. Donnell、Yan Lou、Stacy W. Remiszewski、Louis J. Lombardo、Shaoqing Chen、Nam T. Le、Jennifer Lo、John A. Moliterni、Xiaochun Han、J. Heather Hogg、Weiling Liang、Christophe Michoud、Kenneth C. Rupert、Steven Mischke、Kang Le、Martin Weisel、Cheryl A. Janson、Christine M. Lukacs、Adrian J. Fretland、Kyoungja Hong、Ann Polonskaia、Lin Gao、Shirley Li、Dave S. Solis、Doug Aguilar、Christine Tardell、Mark Dvorozniak、Shahid Tannu、Edmund C. Lee、Andy D. Schutt、Barry Goggin

  DOI：10.1021/jm400732v

  日期：2013.10.24

  The IAPs are key regulators of the apoptotic pathways and are commonly overexpressed in many cancer cells. IAPs contain one to three BIR domains that are crucial for their inhibitory function. The pro-survival properties of XIAP come from binding of the BIR domains to the proapoptotic caspases. The BIR3 domain of XIAP binds and inhibits caspase 9, while the BIR2 domain binds and inhibits the terminal caspases 3 and 7. While XIAP BIR3 inhibitors have previously been reported, they also inhibit cIAP1/2 and promote the release of TNF alpha, potentially limiting their therapeutic utility. This paper will focus on the optimization of selective XIAP BIR2 inhibitors leading to the discovery of highly potent benzodiazepinone 36 (IC50 = 45 nM), which has high levels of selectivity over XIAP BIR3 and cIAP1 BIR2/3 and shows efficacy in a xenograft pharmacodynamic model monitoring caspase activity while not promoting the release of TNF alpha in vitro.