4'-aminoacetophen[11C-carbonyl]one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-aminoacetophen[11C-carbonyl]one
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)(111C)ethanone
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 134.155
• InChiKey: GPRYKVSEZCQIHD-KWCOIAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基锡 、 单氧化(~11~C)碳 、 对碘苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到4'-aminoacetophen[11C-carbonyl]one
  参考文献：
  名称：

  钯介导的烷基/芳基碘与有机锡烷的 11C-羰基化交叉偶联：不对称烷基/芳基 [11C-羰基]酮的有效合成

  摘要：

  钯介导的烷基/芳基碘化物与有机锡烷的 11C-羰基化交叉偶联。不对称烷基-芳基[羰基-11C]酮的有效合成

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400883

文献信息

• Palladium-Mediated11C-Carbonylative Cross-Coupling of Alkyl/Aryl Iodides with Organostannanes: An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Alkyl/Aryl [11C-carbonyl]Ketones
  作者：Farhad Karimi、Julien Barletta、Bengt Långström

  DOI：10.1002/ejoc.200400883

  日期：2005.6

  Palladium-mediated 11C-carbonylative cross coupling of alkyl / aryl iodides with organostannanes. An efficient synthesis of un-symmetrical alkyl - aryl [carbonyl-11C]ketones

  钯介导的烷基/芳基碘化物与有机锡烷的 11C-羰基化交叉偶联。不对称烷基-芳基[羰基-11C]酮的有效合成