2-amino-6-methylbenzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methylbenzoyl chloride
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: OUBDHBIRWWPCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methylbenzoyl chloride 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2-formyl-3-methylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过酸促进的分子内发散缩合的杂环建设IPSO苯酚类化合物-Friedel-Crafts烷基化

  摘要：

  使用具有对羟基苄胺单元的芳基取代的炔丙醇衍生物作为常见底物，开发了两种不同的级联环化方法。使用TFA作为酸启动子，分子内本位经由rearomatization促进的C-C键断裂，氮杂普林斯反应酚衍生物的-Friedel-Crafts烷基化，形成亚铵阳离子的，和一个6元环的形成顺序进行，以45–99％的产率生产各种稠合三环二氢喹啉衍生物。此外，使用相同系列的底物检查了一锅法连续乙酸银催化的加氢胺化/醚化-酸促进的骨架重排，从而以66-89％的产率提供了稠合的三环吲哚/苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo500308y
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-6-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过酸促进的分子内发散缩合的杂环建设IPSO苯酚类化合物-Friedel-Crafts烷基化

  摘要：

  使用具有对羟基苄胺单元的芳基取代的炔丙醇衍生物作为常见底物，开发了两种不同的级联环化方法。使用TFA作为酸启动子，分子内本位经由rearomatization促进的C-C键断裂，氮杂普林斯反应酚衍生物的-Friedel-Crafts烷基化，形成亚铵阳离子的，和一个6元环的形成顺序进行，以45–99％的产率生产各种稠合三环二氢喹啉衍生物。此外，使用相同系列的底物检查了一锅法连续乙酸银催化的加氢胺化/醚化-酸促进的骨架重排，从而以66-89％的产率提供了稠合的三环吲哚/苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo500308y

文献信息

• 喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106146414A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供一种新的喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物包括具有通式V所示结构的化合物及其药学上可接受的盐或水合物。本发明提供的化合物是新型大麻素II型受体CB2的活性配体，可制备治疗、预防和缓解由CB2受体介导的疾病的药物。所述药物为大麻素CB2受体的激动剂、部分激动剂、反向激动剂或拮抗剂。结构通式V为：。
• [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K-? ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037204A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及公式I的化合物：以及这些化合物的药用盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
  申请人：Wilson Troy Edward

  公开号：US20110269779A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。
• Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US06667300B2

  公开（公告）日：2003-12-23

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3K&dgr;) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3K&dgr; plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3K&dgr;, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3K&dgr; activity, including compounds that selectively inhibit PI3K&dgr; activity. Methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit PI3K&dgr;-mediated processes in vitro and in vivo.

  本文揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。最好的方法是使用能够选择性抑制PI3Kδ的活性的活性剂，同时不显著抑制其他PI3K异构体活性。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。
• Atropisomerism and Conformational Equilibria: Impact on PI3Kδ Inhibition of 2-((6-Amino-9<i>H</i>-purin-9-yl)methyl)-5-methyl-3-(<i>o</i>-tolyl)quinazolin-4(3<i>H</i>)-one (IC87114) and Its Conformationally Restricted Analogs
  作者：Alessio Lodola、Serena Bertolini、Matteo Biagetti、Silvia Capacchi、Fabrizio Facchinetti、Paola Maria Gallo、Alice Pappani、Marco Mor、Daniele Pala、Silvia Rivara、Filippo Visentini、Mauro Corsi、Anna Maria Capelli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00247

  日期：2017.5.25

  the aS and aR isomers of compound 1 do not interconvert in solution, we investigated how biological activity is influenced by axial chirality and conformational equilibrium. The aS and aR atropisomers of 1 were equally active in the PI3Kδ assay. Conversely, the introduction of a methyl group at the methylene hinge connecting the 6-amino-9H-purin-9-yl pendant to the quinazolin-4(3H)-one nucleus of both

  IC87114 [化合物1（（2-（（6-氨基-9 H-嘌呤-9-基）甲基）-5-甲基-3-（邻甲苯基）喹唑啉-4（3 H）-one）]为对δ亚型具有选择性的强效PI3K抑制剂。如分子模型计算所预测的那样，围绕将喹唑啉-4（3H）-一个核连接至邻甲苯基的键的旋转在空间上受阻，这导致具有轴向手性的可分离构象异构体（即阻转异构体）。验证化合物1的a S和R异构体在溶液中不相互转化后，我们研究了轴向手性和构象平衡如何影响生物活性。将一个小号和R阻转异构体1在PI3Kδ分析中具有同等活性。相反，在亚甲基铰链引入一个甲基的连接6-氨基-9- ħ -嘌呤-9-基侧挂于喹唑啉-4（3 H ^） -酮两者的核上的小号和- [R的异构体1有对抑制活性的关键作用，表明对离开中心亚甲基的两个键可及的构象空间的调节大大影响了化合物1类似物与PI3Kδ酶的结合。