伊伐布雷定杂质2单体 | 1616710-52-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 伊伐布雷定杂质2单体
• 英文名称: 3-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}(methyl)amino]propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-oneOn
• 英文别名: 2-Oxoivabradine；3-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]-7,8-dimethoxy-1,2-dihydro-3-benzazepine-4,5-dione
• CAS: 1616710-52-1
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₆
• 分子量: 482.577
• InChiKey: YSGOAIHWBZMVOB-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊伐布雷定杂质2单体 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以44.3%的产率得到Ivabradine impurity G
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸伊伐布雷定中降解杂质的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种盐酸伊伐布雷定中降解杂质的制备方法，包括以下步骤：1)化合物2经Riley氧化反应制备得化合物3；2)化合物3与化合物4在缩合剂存在条件下缩合制备得到化合物5；3)化合物5在酸性水溶液中缩醛脱保护后关环制备得到化合物6；4)化合物6经催化剂催化氢化还原制备得到化合物7；5)化合物7与化合物8经亲核取代反应制备得到化合物9；6)化合物9经还原反应制备得到化合物1。本发明中的方法制备得到的式1降解杂质收率为40.9％，纯度达到99.865％。可应用于盐酸伊伐布雷定工艺研究、稳定性研究、质量研究、质量标准的建立，为盐酸伊伐布雷定用药安全性提供技术支持。

  公开号：

  CN113480481B
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)-乙醛酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 伊伐布雷定杂质2单体
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸伊伐布雷定中降解杂质的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种盐酸伊伐布雷定中降解杂质的制备方法，包括以下步骤：1)化合物2经Riley氧化反应制备得化合物3；2)化合物3与化合物4在缩合剂存在条件下缩合制备得到化合物5；3)化合物5在酸性水溶液中缩醛脱保护后关环制备得到化合物6；4)化合物6经催化剂催化氢化还原制备得到化合物7；5)化合物7与化合物8经亲核取代反应制备得到化合物9；6)化合物9经还原反应制备得到化合物1。本发明中的方法制备得到的式1降解杂质收率为40.9％，纯度达到99.865％。可应用于盐酸伊伐布雷定工艺研究、稳定性研究、质量研究、质量标准的建立，为盐酸伊伐布雷定用药安全性提供技术支持。

  公开号：

  CN113480481B