1-(4-bromoquinolin-N-oxide-2-yl)azepan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromoquinolin-N-oxide-2-yl)azepan-2-one
• 英文别名: 1-(4-Bromo-1-oxidoquinolin-1-ium-2-yl)azepan-2-one；1-(4-bromo-1-oxidoquinolin-1-ium-2-yl)azepan-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 335.2
• InChiKey: OFBJMOBMCRTDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴喹啉 在 copper diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-bromoquinolin-N-oxide-2-yl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Intermolecular Dehydrogenative Amidation/Amination of Quinoline N-Oxides with Lactams/Cyclamines

  摘要：

  C-H, N-H dehydrogenative coupling of quinoline N-oxides with lactams/cyclamines has been achieved in the presence of the Cu(OAc)(2) catalyst to give good to excellent yields. This study provides a new strategy for the construction of a 2-aminoquinoline skeleton via direct functionalization of aryl C-H bonds.

  DOI：

  10.1021/ol402324v