(2R*,3R*,5S*)-3-Acetoxy-5-(3'-acetoxypropyl)-2-ethyltetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R*,3R*,5S*)-3-Acetoxy-5-(3'-acetoxypropyl)-2-ethyltetrahydrofuran
• 英文别名: (2R*,3R*,5S*)-3-acetoxy-2-(3'-acetoxypropyl)-2-ethyltetrahydrofuran；3-[(2S,4R,5R)-4-acetyloxy-5-ethyloxolan-2-yl]propyl acetate
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: MTXXGHHKHQPLQR-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 2-endo-Acetoxy-7-oxanorborn-5-ene 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以61%的产率得到(2R*,3R*,5S*)-3-Acetoxy-5-(3'-acetoxypropyl)-2-ethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical Aspects in the Ring Opening-Cross Metathesis of Bicyclic Alkenes

  摘要：

  研究考虑了在钌或钼催化剂存在下，控制不对称双环烯与无环烯烃的开环-交叉复分解反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6264

文献信息

• Regioselective Ring-Opening and Cross-Coupling Metathesis of 2-Substituted 7-Oxanorbornenes. New Stereoselective Entry into Trisubstituted Tetrahydrofurans
  作者：Odón Arjona、Aurelio G. Csákÿ、M. Carmen Murcia、Joaquín Plumet

  DOI：10.1021/jo9913053

  日期：1999.12.1
• Regiochemical Aspects in the Ring Opening-Cross Metathesis of Bicyclic Alkenes
  作者：Odón Arjona、Aurelio G. Csákÿ、Joaquín Plumet

  DOI：10.1055/s-2000-6264

  日期：——

  Control of the regioselectivity in the ring opening-cross metathesis of unsymmetric bicyclic alkenes with acyclic olefins in the presence of ruthenium or molybdenum catalysts has been considered.

  研究考虑了在钌或钼催化剂存在下，控制不对称双环烯与无环烯烃的开环-交叉复分解反应的区域选择性。