1-(4-bromo-2-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-Bromo-2-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]triazol-1-yl]phenyl]ethanone；1-[4-bromo-2-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]triazol-1-yl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₁BrF₃N₃O₂
• 分子量: 426.192
• InChiKey: UFSYPYMAYNINLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.16h， 生成 methyl 5-(4-bromo-2-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-2-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR

  摘要：

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2014152738A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-4-溴苯基)乙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-(4-bromo-2-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR

  摘要：

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2014152738A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2967073B9

  公开（公告）日：2019-04-10
• US9751869B2
  申请人：——

  公开号：US9751869B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014152738A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II: or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXRs), and compositions comprising any of such novel compounds and methods of use thereof. These compounds are useful as medicaments for treatment and/or prophylaxis for diseases or conditions related to activity of LXRs.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。