(2-methyltetrazol-5-yl)methyl phenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methyltetrazol-5-yl)methyl phenyl ketone
• 英文别名: 2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1-phenylethanone；2-(2-Methyltetrazol-5-yl)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: YLLZTGMRRUAAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 在 三氯化铝 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-methyltetrazol-5-yl)methyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  2-（四唑-5-基）烷基酮和2-（四唑-5-基）链烷酸衍生物与四乙酸铅的反应。一种制备烷基-2-炔基酮和烷基-2-炔酸衍生物的新方法

  摘要：

  在干燥条件下用四乙酸铅处理大多数的四唑基乙酰基衍生物2和71,4-二恶烷 在室温或更低温度下被氧化，消除了分子 氮主要分别对应于相应的炔基衍生物4和8。已显示亚乙烯基（25）是反应的中间体。当四唑基被N-取代或将四唑和羰基分开的碳原子被双取代或这两个基团被两个碳原子分开时，该反应不会发生，如化合物17中所述。该反应提供了一种方便的方法，用于通过中间体四唑基乙酰基衍生物将2-氰基乙酰基衍生物转化为烷-2-炔基衍生物。4-甲氧基苯胺7o反应不同，得到稠合的杂环化合物 19o和20o。

  DOI：

  10.1039/b005286h
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯基-2-(1H-四唑-5-基)乙酮 、 碘甲烷 、 在 (1-methyltetrazol-5-yl)methyl phenyl ketone 、 (2-methyltetrazol-5-yl)methyl phenyl ketone 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以2-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)-1-phenyl-ethanone was obtained as a white solid的产率得到(1-methyltetrazol-5-yl)methyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  2-acylaminothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量如权利要求所定义，用作药物。这些化合物是A2A受体配体，并且在治疗神经和精神障碍中具有用处，其中涉及A2A受体。

  公开号：

  US07910613B2

文献信息

• [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-ACYLAMINOTHIAZOLE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2006032273A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The Invention relates to compounds of the formula I, wherein the variables are as defined in the claims, for use as a medicament. The compounds are A2A-receptor legends and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A2A-receptor is implicated.

  这项发明涉及到公式I的化合物，其中变量如索赔中定义的那样，用作药物。这些化合物是A2A受体的传奇，并在治疗神经系统和精神疾病方面发挥作用，其中A2A受体起到作用。
• Transformations of 5-(2-arylethynyl)-2-methyl-2H-tetrazoles under superelectrophilic activation
  作者：Dmitry S. Ryabukhin、Anna D. Lisakova、Anna S. Zalivatskaya、Irina A. Boyarskaya、Galina L. Starova、Rostislav E. Trifonov、Vladimir A. Ostrovskii、Aleksander V. Vasilyev

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.050

  日期：2018.4

  les (acetylene tetrazoles) with arenes under the action of Brønsted superacid CF3SO3H or acidic zeolite HUSY CBV-720 gives rise to E-/Z-5-(2,2-diarylethenyl)-2-methyl-2H-tetrazoles, as products of hydroarylation of acetylene bond, in yields up to 98% with predominant formation of E-isomers. Cationic intermediates of these reactions have been studied theoretically by DFT calculations. Addition of CF3SO3H

  5-芳基乙炔基-2-甲基-2 H-四唑（乙炔四唑）在布朗斯台德超强酸CF 3 SO 3 H或酸性沸石HUSY CBV-720的作用下与芳烃反应，生成E- / Z -5-（2作为乙炔键加氢芳基化的产物，（2-二芳基乙烯基）-2-甲基-2 H-四唑的产率高达98％，主要形成E-异构体。这些反应的阳离子中间体已通过DFT计算从理论上进行了研究。将CF 3 SO 3 H加到乙炔四唑的三键上可以高产率得到相应的E- / Z-乙烯基三氟甲磺酸酯。这些四唑在H中的三键水合2 SO 4导致形成5-（2-芳基-2-氧代乙基）-2-甲基-2 H-四唑。酸（CF 3 SO 3 H或AlCl 3）-芳烃-环己烷体系中乙炔四唑的串联加氢芳基化-离子加氢得到5-（2,2-二芳基乙基）-2-甲基-2 H-四唑。
• 2-Acylaminothiazole Derivatives
  申请人：Larsen Mogens

  公开号：US20090137642A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The Invention relates to compounds of the formula I, wherein the variables are as defined in the claims, for use as a medicament. The compounds are A 2A -receptor legends and are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders where an A 2A -receptor is implicated.

  该发明涉及公式I的化合物，其中变量如权利要求中所定义，用作药物。这些化合物是A2A受体配体，并可用于治疗神经系统和精神疾病，在其中A2A受体被涉及。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：H.Lundbeck A/S

  公开号：EP1794157A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• US7910613B2
  申请人：——

  公开号：US7910613B2

  公开（公告）日：2011-03-22