1-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-phenyl]-4,4-dimethyl-pentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-phenyl]-4,4-dimethyl-pentan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(3,3-Dimethylbutyl)phenyl]-4,4-dimethylpentan-1-one
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: FNGGSLBHSYDOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 苯甲醛 在 2-氨基-3-甲基吡啶 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 苄胺 作用下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-phenyl]-4,4-dimethyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Jun, Chul-Ho; Hong, Jun-Bae; Kim, Yeon-Hee, Angewandte Chemie - International Edition in English, 2000, vol. 39, # 19, p. X3440-3442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(I)-catalyzed solvent-free ortho-alkylation of aromatic imines under microwave irradiation
  作者：Giang Vo-Thanh、Hind Lahrache、André Loupy、In-Jung Kim、Duck-Ho Chang、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.003

  日期：2004.6

  The synthesis of ortho-alkylated ketones through a chelation-assisted Rh (I) catalyzed ortho-alkylation reaction of aromatic imines under microwave activated solvent-free conditions in monomode reactors was performed. These conditions have been also applied to hydroacylation and ortho-alkylation reactions with aldimines.

  在单模反应器中，在微波活化的无溶剂条件下，通过螯合辅助的Rh（I）催化的芳族亚胺的邻烷基化反应进行了邻烷基化酮的合成。这些条件也已经用于与醛亚胺的加氢酰化和邻烷基化反应。
• C−H and C−C Bond Activation of Primary Amines through Dehydrogenation and Transimination
  作者：Chul-Ho Jun、Kwan-Yong Chung、Jun-Bae Hong

  DOI：10.1021/ol015563+

  日期：2001.3.1

  [GRAPHICS]Dehydrogenation and subsequent transimination of primary amines offer a new pathway for C-H bond activation, ortho-alkylation, and C-C bond activation to afford a variety of ketones in the reaction of l-alkene by a cocatalyt system of Rh(I) and 2-amino-3-picoline.
• Jun, Chul-Ho; Hong, Jun-Bae; Kim, Yeon-Hee, Angewandte Chemie - International Edition in English, 2000, vol. 39, # 19, p. X3440-3442
  作者：Jun, Chul-Ho、Hong, Jun-Bae、Kim, Yeon-Hee、Chung, Kwan-Yong

  DOI：——

  日期：——