伊索马唑 | 86315-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 伊索马唑
• 英文名称: isomazole
• 英文别名: 2-(2-methoxy-4-methylsulphinylphenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine；2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]imidazo[4,5-c]pyridine；2-(2-methoxy-4-methylsulfinyl-phenyl)-1H-imidazo [4,5-c]pyridine；2-(2-methoxy-4-methylsulphinyl phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine；2-(2-methoxy-4-methylsulfinylphenyl)imidazo[4,5-c]pyridine；2-(2-methoxy-4-methylsulfinylphenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 86315-52-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: JQUKCPUPFALELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伊索马唑 、 (S)-(+)-扁桃酸 生成 (2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;2-(2-methoxy-4-methylsulfinylphenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  JONAS, ROCHUS;WURZIGER, HANNS;PIULATS, JAIME;KLOCKOW, MICHAEL

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-甲氧基-4-(甲硫基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶盐酸盐(1:1) 在 sodium chloride 、 双氧水 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 伊索马唑
  参考文献：
  名称：

  EP79083

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF DEUTERATED CATECHOLS AND BENZO[D][1,3] DIOXOLES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE BENZO[D][1,3]DIOXOLES ET DE CATÉCHOLS DEUTÉRIÉS, AINSI QUE DE LEURS DÉRIVÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009035652A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention provides a convenient and efficient process for the synthesis of d2-benzo[d][l,3]dioxoles.

  本发明提供了一种便捷高效的合成d2-苯并[d][1,3]二噁烷的方法。
• Structure-activity relationships of arylimidazopyridine cardiotonics: discovery and inotropic activity of 2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  作者：David W. Robertson、E. E. Beedle、Joseph H. Krushinski、G. Don Pollock、Harve Wilson、Virginia L. Wyss、J. Scott Hayes

  DOI：10.1021/jm00383a006

  日期：1985.6

  2-phenylimidazo[4,5-b]pyridines (e.g., sulmazole) or 8-phenylpurines. Furthermore, all imidazo[4,5-c]pyridine analogues we tested were orally active; in contrast, only one of the imidazo[4,5-b]pyridine derivatives, sulmazole, was significantly active. One of several highly active compounds in the [4,5-c] series was 50 (LY175326, 2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride)

  最近，已经发现几种在实验动物和人体内具有正性和血管扩张活性的非儿茶酚胺，非糖苷强心药。原型化合物包括氨力农，舒马唑和芬诺酮。我们研究了一系列含有稠合到2-苯基咪唑的杂环的分子中最佳肌力活性所需的结构要求，发现2-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的效力通常比类似的2强5-10倍-苯基咪唑并[4，5-b]吡啶（例如，舒马唑）或8-苯基嘌呤。此外，我们测试的所有咪唑并[4,5-c]吡啶类似物均具有口服活性。相反，只有咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物之一舒马唑具有明显的活性。[4,5-c]系列中几种高活性化合物之一是50（LY175326，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基] -1H-咪唑并[4，5-c]吡啶盐酸盐）。介绍了该系列的结构活性关系，并将其与咪唑并[4,5-b]吡啶和嘌呤系列进行了比较。
• Isomazol, Synthese der Enantiomeren
  作者：R. Jonas、H. Wurziger

  DOI：10.1002/ardp.19863191219

  日期：——

  Isomazol (1) ist ein neues Imidazopyridin mit positiv inotroper und vasodilatierender Wirkung. 1 liegt als racem. Sulfoxid vor und wird von E. Merck und Eli Lilly, USA, für die Therapie der Herzinsuffizienz entwickelt. In diesem Zusammenhang interessierte die Frage, welchen Anteil die Enantiomeren an der Gesamtwirkung besitzen.

  Isomazole (1) 是一种新型咪唑并吡啶，具有正性肌力和血管舒张作用。1 谎言为外消旋体。亚砜和由美国默克公司和礼来公司开发，用于治疗心力衰竭。在这种情况下，对映异构体在整体效果中所占比例的问题是令人感兴趣的。
• Pyrimidinones as Casein Kinase II (CK2) Modulators
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20090215803A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A compound having Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R 1 and R 2 are defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  具有化学式（I）或其药用可接受的盐的化合物，其中X、R1和R2在规范中定义；其药物组成；以及使用方法。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。