amino-3-(1-methyl-1H-tetraaza-5-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: amino-3-(1-methyl-1H-tetraaza-5-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6S,7S)-7-amino-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆O₃S₂
• 分子量: 328.376
• InChiKey: XUTQHTOXGKVJPN-XNCJUZBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-3-(1-methyl-1H-tetraaza-5-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 在 喹啉 、 五氯化磷 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 cefminox sodium
  参考文献：
  名称：

  一种头孢米诺钠的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种头孢米诺钠的制备方法，步骤如下：(1)将式(Ⅶ)结构的化合物分散于有机溶剂A中，制得溶液或悬浊液，加入式(Ⅷ)结构的化合物，真空干燥得到式(Ⅵ)结构的化合物；(2)将式(Ⅵ)结构的化合物分散于有机溶剂C中，滴加式(Ⅴ)结构的化合物，干燥得到式(Ⅳ)结构的化合物；(3)将式(Ⅳ)结构的化合物分散于有机溶剂中，减压条件下旋蒸除去溶剂，得到含式(Ⅱ)结构的化合物的有机相；(4)向含式(Ⅱ)结构的化合物的溶液中加入纯化水，升温，调节PH，加入式(Ⅲ)结构的化合物，控温搅拌，水相转入结晶罐，析晶，减压干燥得到七水头孢米诺钠。本发明缩短的合成工艺，降低了成本，产品收率和纯度高。

  公开号：

  CN110590812A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 、 7-amino-3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]-2-ene-2-carboxylic acid 在 三氟化硼 、 碳酸二甲酯 作用下， 反应 2.0h， 以48 g的产率得到amino-3-(1-methyl-1H-tetraaza-5-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种头孢米诺钠的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种头孢米诺钠的制备方法，步骤如下：(1)将式(Ⅶ)结构的化合物分散于有机溶剂A中，制得溶液或悬浊液，加入式(Ⅷ)结构的化合物，真空干燥得到式(Ⅵ)结构的化合物；(2)将式(Ⅵ)结构的化合物分散于有机溶剂C中，滴加式(Ⅴ)结构的化合物，干燥得到式(Ⅳ)结构的化合物；(3)将式(Ⅳ)结构的化合物分散于有机溶剂中，减压条件下旋蒸除去溶剂，得到含式(Ⅱ)结构的化合物的有机相；(4)向含式(Ⅱ)结构的化合物的溶液中加入纯化水，升温，调节PH，加入式(Ⅲ)结构的化合物，控温搅拌，水相转入结晶罐，析晶，减压干燥得到七水头孢米诺钠。本发明缩短的合成工艺，降低了成本，产品收率和纯度高。

  公开号：

  CN110590812A

文献信息

• N,N'-carboxyl-bis-(4-ethyl-2,3-dioxo)-piperazine, process for the preparation thereof and use thereof
  申请人：GEMA S.A.

  公开号：EP0317484A2

  公开（公告）日：1989-05-24

  A new compound called N,N'-carbonyl-bis-(4-ethyl-2,3-dioxo)-piperazine of Formula I A process for the preparation thereof based on the reaction of 4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine or a trimethylsilyl derivative thereof with carbonyl chloride or a derivative thereof. The use of the compound of Formula I as an intermediate in the preparation of compounds of Formula II where R is a radical, substituted in alpha position, of a molecule of an acid selected from the group formed by phenylacetic acid, p-hydroxy phenylacetic acid, a 6-(phenylacetamido)-penicillanic acid and a 7-(phenylacetamido)-cephalosporanic acid.

  一种名为 N,N'-羰基-双-(4-乙基-2,3-二氧代)-哌嗪的新化合物，其式为 I 一种基于 4-乙基-2,3-二氧代哌嗪或其三甲硅基衍生物与羰酰氯或其衍生物反应的制备方法。 使用式 I 化合物作为制备式 II 化合物的中间体 其中 R 是选自苯乙酸、对羟基苯乙酸、6-(苯乙酰氨基)-青霉烷酸和 7-(苯乙酰氨基)-头孢烷酸所组成的组中的酸分子的α位取代基。
• US4275062A
  申请人：——

  公开号：US4275062A

  公开（公告）日：1981-06-23
• US4965358A
  申请人：——

  公开号：US4965358A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US5015736A
  申请人：——

  公开号：US5015736A

  公开（公告）日：1991-05-14
• 一种头孢米诺钠的制备方法
  申请人：重庆天地药业有限责任公司

  公开号：CN110590812A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明提供了一种头孢米诺钠的制备方法，步骤如下：(1)将式(Ⅶ)结构的化合物分散于有机溶剂A中，制得溶液或悬浊液，加入式(Ⅷ)结构的化合物，真空干燥得到式(Ⅵ)结构的化合物；(2)将式(Ⅵ)结构的化合物分散于有机溶剂C中，滴加式(Ⅴ)结构的化合物，干燥得到式(Ⅳ)结构的化合物；(3)将式(Ⅳ)结构的化合物分散于有机溶剂中，减压条件下旋蒸除去溶剂，得到含式(Ⅱ)结构的化合物的有机相；(4)向含式(Ⅱ)结构的化合物的溶液中加入纯化水，升温，调节PH，加入式(Ⅲ)结构的化合物，控温搅拌，水相转入结晶罐，析晶，减压干燥得到七水头孢米诺钠。本发明缩短的合成工艺，降低了成本，产品收率和纯度高。