7β-dichloroacetamino-3-(1-methyl-1-H-tetraaza-5-thiomethyl)-3-cephem 4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-dichloroacetamino-3-(1-methyl-1-H-tetraaza-5-thiomethyl)-3-cephem 4-carboxylic acid
• 英文别名: (6S,7S)-7-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₆O₄S₂
• 分子量: 439.303
• InChiKey: UOFMMEMHQGKEDA-RRAGMBSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-dichloroacetamino-3-(1-methyl-1-H-tetraaza-5-thiomethyl)-3-cephem 4-carboxylic acid 在 喹啉 、 五氯化磷 、 sodium methylate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 7β-(2-chloroacetamino)-7α-methoxy-3-(1-methyl-1-H-tetraaza-5-thiomethyl)-3-cefmene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种头孢米诺钠的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种头孢米诺钠的制备方法，步骤如下：(1)将式(Ⅶ)结构的化合物分散于有机溶剂A中，制得溶液或悬浊液，加入式(Ⅷ)结构的化合物，真空干燥得到式(Ⅵ)结构的化合物；(2)将式(Ⅵ)结构的化合物分散于有机溶剂C中，滴加式(Ⅴ)结构的化合物，干燥得到式(Ⅳ)结构的化合物；(3)将式(Ⅳ)结构的化合物分散于有机溶剂中，减压条件下旋蒸除去溶剂，得到含式(Ⅱ)结构的化合物的有机相；(4)向含式(Ⅱ)结构的化合物的溶液中加入纯化水，升温，调节PH，加入式(Ⅲ)结构的化合物，控温搅拌，水相转入结晶罐，析晶，减压干燥得到七水头孢米诺钠。本发明缩短的合成工艺，降低了成本，产品收率和纯度高。

  公开号：

  CN110590812A
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]-2-ene-2-carboxylic acid 在 三氟化硼 、 溶剂黄146 、 碳酸二甲酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7β-dichloroacetamino-3-(1-methyl-1-H-tetraaza-5-thiomethyl)-3-cephem 4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种头孢米诺钠的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种头孢米诺钠的制备方法，步骤如下：(1)将式(Ⅶ)结构的化合物分散于有机溶剂A中，制得溶液或悬浊液，加入式(Ⅷ)结构的化合物，真空干燥得到式(Ⅵ)结构的化合物；(2)将式(Ⅵ)结构的化合物分散于有机溶剂C中，滴加式(Ⅴ)结构的化合物，干燥得到式(Ⅳ)结构的化合物；(3)将式(Ⅳ)结构的化合物分散于有机溶剂中，减压条件下旋蒸除去溶剂，得到含式(Ⅱ)结构的化合物的有机相；(4)向含式(Ⅱ)结构的化合物的溶液中加入纯化水，升温，调节PH，加入式(Ⅲ)结构的化合物，控温搅拌，水相转入结晶罐，析晶，减压干燥得到七水头孢米诺钠。本发明缩短的合成工艺，降低了成本，产品收率和纯度高。

  公开号：

  CN110590812A