3-(methoxycarbonyl)-5-phenyl-5-(benzoylmethyl)-2(5H)-furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-5-phenyl-5-(benzoylmethyl)-2(5H)-furanone
• 英文别名: Methyl 2-oxo-5-phenacyl-5-phenylfuran-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: VKPKZIYYFVFSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1-苯基乙酮 、 甲基2-甲氧基-5-苯基-3-糠酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到3-(methoxycarbonyl)-5-phenyl-5-(benzoylmethyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  I^--Catalyzed Methyl−Oxygen Bond Cleavage in 2-Methoxyfurans. An Efficient Synthesis of Butenolides

  摘要：

  An efficient I--catalyzed methyl-oxygen bond cleavage in 2-methoxyfurans was observed. The subsequent C-C bond formation occurred at the 5-position to afford substituted butenolides. The structures of the final products were determined by the X-ray diffraction study.

  DOI：

  10.1021/jo048430l

文献信息

• I^--Catalyzed Methyl−Oxygen Bond Cleavage in 2-Methoxyfurans. An Efficient Synthesis of Butenolides
  作者：Shengming Ma、Lianghua Lu、Ping Lu

  DOI：10.1021/jo048430l

  日期：2005.2.1

  An efficient I--catalyzed methyl-oxygen bond cleavage in 2-methoxyfurans was observed. The subsequent C-C bond formation occurred at the 5-position to afford substituted butenolides. The structures of the final products were determined by the X-ray diffraction study.