甲基2-甲氧基-5-苯基-3-糠酸酯 | 115852-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 甲基2-甲氧基-5-苯基-3-糠酸酯
• 英文名称: methyl 2-methoxy-5-phenylfuran-3-carboxylate
• CAS: 115852-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: ZMGCCVJNWKVLMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  351.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-甲氧基-5-苯基-3-糠酸酯 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl 4-hydroperoxy-4-methoxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Graziano, M. Liliana; Iesce, M. Rosaria; Cimminiello, Guido, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1699 - 1704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-phenylcycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate 在 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 以39%的产率得到甲基2-甲氧基-5-苯基-3-糠酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过膦催化的环丙烯基二羧酸酯的开环环异构化反应高区域选择性合成 2,3,5-三取代呋喃

  摘要：

  使用三（2-呋喃基）膦作为催化剂，通过官能化环丙烯基羧酸酯的开环环异构化反应，区域选择性地合成了不同的 2,3,5-三取代呋喃，收率中等至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259904

文献信息

• Regioselective Synthesis of Multisubstituted Furans via Metalloradical Cyclization of Alkynes with α-Diazocarbonyls: Construction of Functionalized α-Oligofurans
  作者：Xin Cui、Xue Xu、Lukasz Wojtas、Martin M. Kim、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/ja309446n

  日期：2012.12.12

  five-membered furan structures. The Co(II) complex of 3,5-Di(t)Bu-IbuPhyrin, [Co(P1)], is effective in catalyzing the metalloradical cyclization reaction under neutral and mild conditions. The [Co(P1)]-catalyzed process tolerates a wide range of α-diazocarbonyls and terminal alkynes with varied steric and electronic properties, producing polyfunctionalized furans with complete regioselectivity. The catalytic

  由 Co(II)-卟啉配合物活化 α-重氮羰基产生的 Co(III)-卡宾自由基已被证明与炔烃发生新型串联自由基加成反应，提供五元呋喃结构。3,5-Di(t)Bu-IbuPhyrin 的 Co(II) 配合物 [Co(P1)] 在中性和温和条件下可有效催化金属自由基环化反应。[Co(P1)] 催化的过程可以耐受各种具有不同空间和电子特性的 α-重氮羰基和末端炔烃，从而产生具有完全区域选择性的多官能化呋喃。催化合成具有高度的官能团耐受性，可以反复应用于构建功能化的α-低聚呋喃。
• Photosensitized Oxidation of Furans; Part 17:¹A Simple Method for the Synthesis of 5-Hydroperoxyfuran-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：M. Rosaria Iesce、Flavio Cermola、M. Liliana Graziano、Rachele Scarpati

  DOI：10.1055/s-1994-25610

  日期：——

  The 5-hydroperoxyfuran-2(5H)-ones 3 are synthesized by acid hydrolysis of the dihydrofurans 1 which are prepared in one-pot procedure by reaction of the corresponding furans 4 with singlet oxygen and methanol. The synthetic method has a wide range of applicability; however, compounds 3 unsubstituted at C-4 cannot be prepared since the corresponding dihydrofurans 1 are not formed.

  5-氢过氧呋喃-2(5H)-酮3是通过对二氢呋喃1进行酸水解合成的。这些二氢呋喃1是在一次性反应过程中，通过相应的呋喃4与单线态氧和甲醇反应制备的。该合成方法具有广泛的应用范围；然而，无法制备在C-4位上未经取代的化合物3，因为相应的二氢呋喃1不会形成。
• Photosensitized Oxidation of Furans; Part 18: A Simple Method for a One-Pot Synthesis of Functionalized Methyl cis-4-Oxoalk-2-enoates
  作者：M. Rosaria Iesce、Flavio Cermola、Alfonso Piazza、Rachele Scarpati、M. Liliana Graziano

  DOI：10.1055/s-1995-3922

  日期：1995.4

  Functionalized methyl cis-4-oxoalk-2-enoates 2 are synthesized in a one-pot procedure by singlet oxygen oxygenation of the corresponding 2-methoxyfurans 1 in methanol and reduction of the resulting hydroperoxides 4 and 5 by the sulfides 6 which are selectively oxidized into the sulfoxides 7. The synthetic method has a wide range of applicability and affords compounds 2 stereoselectively and in good yields; concomitantly the sulfoxides 7 are obtained in excellent yields.

  功能化的甲基顺-4-氧烯-2-酸酯2通过单氧对相应的2-甲氧基呋喃1在甲醇中的氧化，随后用硫化物6选择性还原生成的过氧化物4和5，采用一锅法合成。该合成方法具有广泛的适用性，能够立体选择性地高产量地获得化合物2；同时，亚砜7也以优异的产率获得。
• Tuning of Regioselectivity in Inorganic Iodide-Catalyzed Alkylation of 2-Methoxyfurans via Electronic and Steric Effects
  作者：Jie Chen、Shengjun Ni、Shengming Ma

  DOI：10.1002/adsc.201100337

  日期：2012.4.16

  may be cleaved to afford the corresponding lactonic anion. Due to the presence of an electron‐withdrawing group at the 3‐position, the alkylation with normal organic iodides occurred at the 3‐position highly regioselectively. However, when electron‐deficient allylic iodides with an electron‐withdrawing group at the 2‐position were used the 5‐alkylation products were formed as the major products with sodium

  在存在无机碘化物的情况下，可以将2-甲氧基呋喃中的甲氧基CO键裂解，得到相应的内酯阴离子。由于在3位上存在一个吸电子基团，因此与正常有机碘化物的烷基化发生在3位上，具有较高的区域选择性。但是，当使用在2位带有吸电子基团的缺电子烯丙基碘时，以碘化钠为催化剂形成了5个烷基化产物，这是主要产物。以碘化镁为催化剂，5-烯丙基化具有很高的区域选择性。总体而言，3 vs.5-烷基化的选择性取决于3和5位的相对空间位阻以及烯丙基碘化物的电子效应。提出了一个基本原理。
• The first nucleophilic aromatic substitution of suitably activated 2-methoxyfurans with Grignard reagents
  作者：M.Rosaria Iesce、M.Liliana Graziano、Flavio Cermola、Stefania Montella、Lucrezia Di Gioia

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01430-8

  日期：2003.7

  The reaction of 2-methoxyfuroates 1 with Grignard reagents 2 leads to tertiary alcohols or SNAr products depending on the position of the alkoxycarbonyl group. OMe-Displacement occurs only for 3-substituted derivatives. It takes place even for 3-acetyl-2-methoxyfuran while the presence of a further ester function at 4 position induces the formation of the sole 4-tertiary alcohol. The OMe-substitution

  2- methoxyfuroates反应1与格氏试剂2个通向叔醇或S ñ取决于烷氧基羰基的位置氩产品。OMe位移仅发生在3取代的衍生物上。即使对于3-乙酰基-2-甲氧基呋喃，它也发生，而在4位上进一步的酯官能团的存在诱导了唯一的4-叔醇的形成。已经证实了OMe取代具有广泛的呋喃和Grignard试剂，并且仅在与作为离域阴离子的苄基和烯丙基试剂的反应中发现了低收率。给出了机械解释。