摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

伞菌酸水合物 | 666-99-9

中文名称
伞菌酸水合物
中文别名
落叶松蕈酸;松蕈酸;落叶松蕈素;平茸酸;琼脂酸;十六烷基柠檬酸;松蕈(三)酸;落叶松覃酸
英文名称
Agaric acid
英文别名
Agaricinsaeure;Agaricic Acid;2-hydroxynonadecane-1,2,3-tricarboxylic acid
伞菌酸水合物化学式
CAS
666-99-9
化学式
C22H40O7
mdl
MFCD00002665
分子量
416.555
InChiKey
HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142° (dec)
  • 比旋光度:
    D19 -9° (NaOH)
  • 沸点:
    454.85°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0867 (rough estimate)
  • 溶解度:
    碱性溶液(微溶),DMSO(微溶)
  • 碰撞截面:
    213.1 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.863
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    本品应密封保存。

SDS

SDS:8584e84931906ba585c4c62ebc588ee9
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Agaric acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Agaricin
2-Hydroxy-1,2,3-nona­dECane­tricarboxylic acid
Agaricic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Agaricin
别名
2-Hydroxy-1,2,3-nona­dECane­tricarboxylic acid
Agaricic acid
: C22H40O7
分子式
: 416.55 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 138 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 还原剂, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RA5365000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面,agaric酸(Agaricinic Acid)源自真菌部落的Polyporus officinalis 和 Polyporus igniarius。这种化合物通过与腺嘌呤核苷酸转位酶相互作用,诱导线粒体通透性转变,促进积累的钙离子(Ca2+)流出,破坏跨膜电位并导致线粒体肿胀。此外,agaric酸还用于调节脂类代谢。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    伞菌酸水合物乙醇sodium acetate 作用下, 生成 (3-hexadecyl-4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Kameda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 261,264; dtsch. Ref. S. 117, 120
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD OF PRODUCING A CARBOXYLIC ALKYL ESTER
    申请人:Bauduin Christophe
    公开号:US20090137825A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention relates to a novel process for preparing alkyl polycarboxylates from an aqueous solution of an ammonium salt of the polycarboxylic acid by reactive distillation, and to a process for hydrogenating the alkyl carboxylates prepared in this way.
    本发明涉及一种从多羧酸溶液出发,通过反应蒸馏制备烷基多羧酸酯的新工艺,以及一种氢化以这种方式制备的烷基羧酸酯的过程。
  • Process for Preparing Vinyl Carboxylates
    申请人:Staffel Wolfgang
    公开号:US20080308765A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention relates to a process for preparing vinyl carboxylates, wherein a carboxylic acid is reacted with an alkyne compound in the presence of a catalyst which is selected from carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, of manganese, of tungsten, of molybdenum, of chromium and of iron and rhenium metal at a temperature of ≦300° C. The process gives the desired vinyl esters with high yield.
    本发明涉及一种制备乙烯羧酸酯的方法,其中在选择自的羰基配合物、卤化物和氧化物作为催化剂的情况下,将羧酸炔烃化合物在温度≦300°C下反应。该过程以高产率给出所需的乙烯酯。
  • PARAKERATOSIS INHIBITOR, PORE-SHRINKING AGENT OR AGENT FOR PREVENTING/AMELIORATING ROUGH SKIN AND EXTERNAL COMPOSITION FOR SKIN
    申请人:Shiseido Company, Limited
    公开号:EP1884230A1
    公开(公告)日:2008-02-06
    The invention provides a parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/amaliorating agent that has a function such as parakeratosis inhibition, pore shrinkage, or rough skin -inhibition/abatement, poses no safety problems such as sensory irritation, and is very safe, and to further provide an external composition for skin to which a compound having the above-mentioned function has been added. The parakeratosis inhibitor agent, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/amaliorating agent comprises one, two, or more compounds selected from the group consisting of α-amino acid derivatives and salts thereof. The external composition for skin comprises the one, two, or more compounds selected from the group consisting of α-amino acid derivatives and salts thereof as the above-mentioned parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/amaliorating agent.
    该发明提供了一种具有角化不全抑制、收缩毛孔或防止/改善粗糙皮肤功能的抑制剂、收缩毛孔剂或防止/改善粗糙皮肤剂,不会引起感觉刺激等安全问题,非常安全,并进一步提供了一种外用皮肤组合物,其中添加了具有上述功能的化合物。角化不全抑制剂、收缩毛孔剂或防止/改善粗糙皮肤剂包括从α-氨基酸生物和其盐组成的群中选择的一种、两种或更多化合物。外用皮肤组合物包括从α-氨基酸生物和其盐组成的群中选择的一种、两种或更多化合物,作为上述角化不全抑制剂、收缩毛孔剂或防止/改善粗糙皮肤剂。
  • METHOD FOR PRODUCING VINYL ESTERS OF CARBOXYLIC ACIDS
    申请人:Staffel Wolfgang
    公开号:US20100152481A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to a process for preparing vinyl carboxylates, wherein a carboxylic acid is reacted with an alkyne compound in the presence of a catalyst which is selected from salts of perrhenic acid at a temperature of =250° C. The process gives rise to the desired vinyl esters with a high yield.
    本发明涉及一种制备乙烯基羧酸酯的方法,其中在酸盐催化剂存在下,将羧酸炔烃化合物在温度≤250℃下反应。该过程可以高产得到所需的乙烯酯。
  • MIKTO-ARM BRANCHED POLYMERS
    申请人:COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION
    公开号:US20160375143A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The invention relates to branched polymer comprising a support moiety and at least three homopolymer chains each covalently coupled to and extending from the support moiety, wherein the at least three homopolymer chains include a cationic homopolymer chain, a hydrophilic homopolymer chain, and a hydrophobic homopolymer chain.
    本发明涉及一种分支聚合物,包括支撑基团和至少三条同源聚合物链,每条聚合物链都与支撑基团共价耦合并延伸出来,其中至少三条同源聚合物链包括阳离子聚合物链、亲性聚合物链和疏性聚合物链。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸