2-methyl-7-chloro-4-phenylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-7-chloro-4-phenylquinoline
• 英文别名: 7-Chloro-2-methyl-4-phenylquinoline
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN
• 分子量: 253.731
• InChiKey: SMNVEFFIEMOFOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-chloro-4-phenylquinoline 、 碘甲烷 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOGTE V. N.; MUKHEDKAR V. A.; TILAK B. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 9, 774-777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-amino-4-chlorophenyl)-4-phenylbut-3-en-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以81%的产率得到2-methyl-7-chloro-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Heck反应/光化学烯烃异构化序列制备官能化喹啉

  摘要：

  描述了基于Heck反应/ UV诱导的烯烃异构化序列制备官能化喹啉的途径。该方法允许在温和和中性条件下制备喹啉，并具有宽泛的官能团耐受性。可以包括在以前的方法下不能耐受的酸敏感性官能团，并且还报道了一锅喹啉的形成过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131396

文献信息

• 一种利用芳香胺、二酮合成喹啉衍生物的方法
  申请人：南阳师范学院

  公开号：CN105198806B

  公开（公告）日：2017-11-21

  本发明提供了一种利用芳香胺、二酮合成喹啉衍生物的方法，属于喹啉衍生物的合成技术领域。一种利用芳香胺、二酮合成喹啉衍生物的方法，在三氟甲磺酸银和三氟甲磺酸的存在下，由芳香胺化合物和二酮化合物反应合成喹啉衍生物，反应通式如下：。与现有技术相比，本方法不仅能够适用于大量的官能团，而且操作简单、产率高，产物结构单一，便于分离和提纯、安全廉价、污染小。
• Silver-catalyzed one-step synthesis of multiply substituted quinolines
  作者：Xuefeng Xu、Wenmin Liu、Zhiqiang Wang、Yuquan Feng、Yanlei Yan、Xu Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.028

  日期：2016.1

  A silver-catalyzed formation of C-C bond for the construction of a series of polysubstituted quinolines from arylamines, aldehydes, and ketones or arylamines and 1,3-diketones has been developed. The transformation is effective for a broad range of substrates, thus enabling the expansion of constituent architectures on the heterocyclic framework. This use of a single catalytic system to mediate chemical transformations in a synthetic operation is important for the development of new atom-economic strategies and this strategy is efficient in building complex structures from simple starting materials in an environmentally benign fashion. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Heck reaction/photochemical alkene isomerization sequence to prepare functionalized quinolines
  作者：Alex Kelly、Jack B. Hoffman、Oskar Hoff、Johannes C.L. Walker、Simon Werrel、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131396

  日期：2020.8

  A route to prepare functionalized quinolines based on a Heck reaction/UV-induced alkene isomerization sequence is described. The method allows for the preparation of quinolines under mild and neutral conditions and has broad functional group tolerance. Acid-sensitive functional groups that would not be tolerated under previous approaches can be included and a one-pot quinoline forming procedure is

  描述了基于Heck反应/ UV诱导的烯烃异构化序列制备官能化喹啉的途径。该方法允许在温和和中性条件下制备喹啉，并具有宽泛的官能团耐受性。可以包括在以前的方法下不能耐受的酸敏感性官能团，并且还报道了一锅喹啉的形成过程。
• GOGTE V. N.; MUKHEDKAR V. A.; TILAK B. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 9, 774-777
  作者：GOGTE V. N.、 MUKHEDKAR V. A.、 TILAK B. D.

  DOI：——

  日期：——