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6-Amino-4-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Amino-4-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
英文别名
6-Amino-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile;6-amino-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-phenyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
6-Amino-4-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C21H19N5O
mdl
——
分子量
357.415
InChiKey
MGMFVZGNFGTQSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙酸乙酯对二甲氨基苯甲醛丙二腈 在 hydrazine hydrate 、 2-Hydroxyethyl(trimethyl)azanium;thiourea;chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以96%的产率得到6-Amino-4-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    氯化胆碱基硫脲催化某些新型6-氨基-4-芳基-2,4-二氢-3-苯基吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈的高效,环保合成和抗菌评估衍生品
    摘要:
    在这项研究中,通过一锅法,四锅法简单高效地合成了一些新的6-氨基-4-芳基-2,4-二氢-3-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈衍生物与芳基醛,水合肼,苯甲酰乙酸乙酯和丙二腈的-组分反应已经实现。该方法具有许多优点,例如反应时间短,产率高,反应条件温和,环境友好。此外,随后通过最小抑菌浓度评估了所有化合物与头孢唑林的体外抗菌活性,所有这些化合物均比头孢唑林更具活性。通过熔点,IR,1 H NMR和13 C NMR光谱确定合成化合物的特征。
    DOI:
    10.1007/s11164-016-2810-6
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