ethyl 2-benzoyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-benzoyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)butanoate
• 化学式: C₁₅H₁₄F₆O₇S₂
• 分子量: 484.394
• InChiKey: DOYWCOAZCWGMCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetrakis(trifluoromethanesulfonyl)propane 、 苯甲酰乙酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到ethyl 2-benzoyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ-Oxo-1,1-bis(triflyl)alkanes and Their Acidities

  摘要：

  在原位生成的1,1-双(三氟甲磺酰基)乙烯与可烯醇化的羰基反应，得到δ-氧代-1,1-双(三氟甲磺酰基)烷烃衍生物。并测定了它们在气相和溶液相中的酸性。

  DOI：

  10.3390/molecules181215531

文献信息

• Synthesis of δ-Oxo-1,1-bis(triflyl)alkanes and Their Acidities
  作者：Hikaru Yanai、Masaya Fujita、Arata Takahashi、Min Zhang、Masaaki Mishima、Akira Kotani、Takashi Matsumoto、Takeo Taguchi

  DOI：10.3390/molecules181215531

  日期：——

  The reaction of 1,1-bis(triflyl)ethylene generated in situ with enolizable carbonyls yielded δ-oxo-1,1-bis(triflyl)alkane derivatives. Their acidities in both the gas and solution phases were determined.

  在原位生成的1,1-双(三氟甲磺酰基)乙烯与可烯醇化的羰基反应，得到δ-氧代-1,1-双(三氟甲磺酰基)烷烃衍生物。并测定了它们在气相和溶液相中的酸性。