1-phenylethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenylethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-phenethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-phenyl-1-(2-phenylethyl)triazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: YRUJTOLXQJXTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇胺 、 1-phenylethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-Phenethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid [2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  新型 1, 2, 3-三唑甲酰胺的抗聚集和抗血栓形成活性

  摘要：

  制备了 25 种与 YC-1 相关的新型三唑甲酰胺，并测试了它们的抗血小板（体外）和抗血栓形成（体内）活性。其中五个抑制血小板聚集（Born test，诱导剂胶原蛋白），IC50 值在 90 到 130 μM 之间。九种化合物表现出显着的抗血栓形成特性，对血栓形成的抑制率为 11% 至 7%。只有一种化合物 (8c) 显示出体外和体内效应。在体外，活性最强的化合物是 11c 和 12d。它们抑制血小板聚集，IC50 = 90 和 95 μM。在体内，10a 显示出最强的血栓形成抑制作用，在单次口服剂量为 60 mg/kg 后，小动脉中有 11%（小静脉中有 5%）。使用血清素作为诱导剂时，11c 和 12d 均显示出较低的 IC50 值，即分别为 25 或 30 μM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300837
• 作为产物：
  描述：

  (2-叠氮基乙基)-苯 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以43%的产率得到1-phenylethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638944A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Antiaggregating and Antithrombotic Activities of new 1, 2, 3-Triazolecarboxamides
  作者：Anke Cwiklicki、Klaus Rehse

  DOI：10.1002/ardp.200300837

  日期：2004.3

  Twenty five new triazolecarboxamides related to YC‐1 were prepared and tested for their antiplatelet (in vitro) and antithrombotic (in vivo) activities. Five of them inhibited the aggregation of blood platelets (Born test, inducer collagen) with IC50 values between 90 and 130 μM. Nine compounds exhibited significant antithrombotic properties with an inhibition of thrombus formation between 11 and 7%

  制备了 25 种与 YC-1 相关的新型三唑甲酰胺，并测试了它们的抗血小板（体外）和抗血栓形成（体内）活性。其中五个抑制血小板聚集（Born test，诱导剂胶原蛋白），IC50 值在 90 到 130 μM 之间。九种化合物表现出显着的抗血栓形成特性，对血栓形成的抑制率为 11% 至 7%。只有一种化合物 (8c) 显示出体外和体内效应。在体外，活性最强的化合物是 11c 和 12d。它们抑制血小板聚集，IC50 = 90 和 95 μM。在体内，10a 显示出最强的血栓形成抑制作用，在单次口服剂量为 60 mg/kg 后，小动脉中有 11%（小静脉中有 5%）。使用血清素作为诱导剂时，11c 和 12d 均显示出较低的 IC50 值，即分别为 25 或 30 μM。