2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-oxo-4-phenylbutanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-oxo-4-phenylbutanenitrile
• 英文别名: 2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-2-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-oxo-4-phenylbutanenitrile；2-(cyclohexen-1-yl)-2-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-oxo-4-phenylbutanenitrile
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 443.526
• InChiKey: QOZHDWQNEZNART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexylidene-2-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile 、 2-溴苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-oxo-4-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰溴对异丙叉和环己叉丙烷丙烷的区域选择性烷基化

  摘要：

  异亚丙基-和亚环己基丙炔与苯甲酰基溴的烷基化得到2，2-双（2-芳基-2-氧代乙基）丙二腈。用苯甲酰基溴直接将丙二腈烷基化，仅得到2-（2-芳基-2-氧代乙基）丙二腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428015120040