2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-1-phenylethanone | 1267262-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylanilino)-1-phenylethanone；2-(4-tert-butylanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 1267262-75-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: OWIWAHRVGXTTNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-1-phenylethanone 在 氧气 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到N-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  碘化锌催化2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物合成3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  摘要 通过在氧存在下2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物的碘化锌催化反应，开发了一种简单的3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法。这种新颖且用户友好的方案采用了多种多样且易于获得的底物，从而以良好至极佳的产量提供了所需的产品。 通过在氧存在下2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物的碘化锌催化反应，开发了一种简单的3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法。这种新颖且用户友好的方案采用了多种多样且易于获得的底物，从而以良好至极佳的产量提供了所需的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560375
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α-氨基羰基化合物与伯胺向2-氧代乙酰胺的氧化交叉偶联

  摘要：

  通过胺与α-氨基羰基化合物的铜催化的氧化交叉偶联，实现了构建碳-氮键的通用且温和的方法。胺，脂族伯胺，芳族伯胺或仲胺都可用作起始原料。当R 2与R 3不同时，将观察到两个异构体。因此，该反应系统具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙s的简便途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob02012k

文献信息

• I₂-Catalyzed Synthesis of Substituted Pyrroles from α-Amino Carbonyl Compounds and Aldehydes
  作者：Rulong Yan、Xing Kang、Xiaoqiang Zhou、Xiaoni Li、Xingxing Liu、Likui Xiang、Yamin Li、Guosheng Huang

  DOI：10.1021/jo402620z

  日期：2014.1.3

  A direct method for the synthesis of 1,3,4-triarylpyrroles was achieved easily from cyclization of α-amino carbonyl compounds and aldehydes catalyzed by I2. Various substituted groups can be employed, and this reaction can proceed smoothly in moderate to good yields.

  通过I 2催化的α-氨基羰基化合物和醛的环化，可以轻松实现直接合成1,3,4-三芳基吡咯的直接方法。可以使用各种取代的基团，并且该反应可以以中等至良好的产率平稳地进行。
• Copper-catalyzed oxidative cross-coupling of α-aminocarbonyl compounds with primary amines toward 2-oxo-acetamidines
  作者：Chuang Chen、Menghua Zhu、Lihui Jiang、Zebing Zeng、Niannian Yi、Jiannan Xiang

  DOI：10.1039/c7ob02012k

  日期：——

  A general and mild method for the construction of a carbon–nitrogen bond via copper-catalyzed oxidative cross-coupling of amines with α-aminocarbonyl compounds was achieved. Amines, either aliphatic primary amines, aromatic primary amines or secondary amines can be used as the starting materials. When R2 was different from R3, two isomers would be observed. Therefore, this reaction system has a broad

  通过胺与α-氨基羰基化合物的铜催化的氧化交叉偶联，实现了构建碳-氮键的通用且温和的方法。胺，脂族伯胺，芳族伯胺或仲胺都可用作起始原料。当R 2与R 3不同时，将观察到两个异构体。因此，该反应系统具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙s的简便途径。
• Zinc Iodide Catalyzed Synthesis of 3-Aminoimidazo[1,2-a]pyridines from 2-Aminopyridines and α-Amino Carbonyl Compounds
  作者：Guosheng Huang、Xu Han、Chaowei Ma、Zhaoyang Wu

  DOI：10.1055/s-0035-1560375

  日期：——

  concise approach to 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridines is developed via the zinc iodide catalyzed reaction of 2-aminopyridines and α-amino carbonyl compounds in the presence of oxygen. This novel and user-friendly protocol employing diverse and easily available substrates affords the desired products in good to excellent yields. A concise approach to 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridines is developed via the

  摘要 通过在氧存在下2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物的碘化锌催化反应，开发了一种简单的3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法。这种新颖且用户友好的方案采用了多种多样且易于获得的底物，从而以良好至极佳的产量提供了所需的产品。 通过在氧存在下2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物的碘化锌催化反应，开发了一种简单的3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法。这种新颖且用户友好的方案采用了多种多样且易于获得的底物，从而以良好至极佳的产量提供了所需的产品。