2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-1-phenylethanone | 1267262-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylanilino)-1-phenylethanone；2-(4-tert-butylanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 1267262-75-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: OWIWAHRVGXTTNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-1-phenylethanone 在 氧气 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到N-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  碘化锌催化2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物合成3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  摘要 通过在氧存在下2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物的碘化锌催化反应，开发了一种简单的3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法。这种新颖且用户友好的方案采用了多种多样且易于获得的底物，从而以良好至极佳的产量提供了所需的产品。 通过在氧存在下2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物的碘化锌催化反应，开发了一种简单的3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法。这种新颖且用户友好的方案采用了多种多样且易于获得的底物，从而以良好至极佳的产量提供了所需的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560375
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α-氨基羰基化合物与伯胺向2-氧代乙酰胺的氧化交叉偶联

  摘要：

  通过胺与α-氨基羰基化合物的铜催化的氧化交叉偶联，实现了构建碳-氮键的通用且温和的方法。胺，脂族伯胺，芳族伯胺或仲胺都可用作起始原料。当R 2与R 3不同时，将观察到两个异构体。因此，该反应系统具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙s的简便途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob02012k

文献信息

• I₂-Catalyzed Synthesis of Substituted Pyrroles from α-Amino Carbonyl Compounds and Aldehydes
  作者：Rulong Yan、Xing Kang、Xiaoqiang Zhou、Xiaoni Li、Xingxing Liu、Likui Xiang、Yamin Li、Guosheng Huang

  DOI：10.1021/jo402620z

  日期：2014.1.3

  A direct method for the synthesis of 1,3,4-triarylpyrroles was achieved easily from cyclization of α-amino carbonyl compounds and aldehydes catalyzed by I2. Various substituted groups can be employed, and this reaction can proceed smoothly in moderate to good yields.

  通过I 2催化的α-氨基羰基化合物和醛的环化，可以轻松实现直接合成1,3,4-三芳基吡咯的直接方法。可以使用各种取代的基团，并且该反应可以以中等至良好的产率平稳地进行。