(6-Hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-Hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-thiourea
• 英文别名: [6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]thiourea
• 化学式: C₇H₉N₃OS
• 分子量: 183.234
• InChiKey: WBVSCEWIFWCMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-thiourea 、 2-溴-1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 在 盐酸 、 conc HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [2-(5-Phenyl-thiazol-2-ylamino)-pyridin-6-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和状况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20020147203A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-吡啶甲醇 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6-Hydroxymethyl-pyridin-2-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和状况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20020147203A1

文献信息

• Selective Inhibitors Against Cdk4 and Cdk6 Having Aminothiazole Skeleton
  申请人：Iwasawa Yoshikazu

  公开号：US20080081811A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by Formula [I]: wherein X is O, S, NH or CH 2 ; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Y 5 , which may be identical or different, are each CH or N; however, at least one of Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Y 5 is N; Z 1 and Z 2 , which may be identical or different, are each CH or N; n is an integer from 1 to 3; R 1 is a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 10 aryl group, an aliphatic heterocyclic ring or an aromatic heterocyclic ring, or a bicyclic aliphatic saturated hydrocarbon group; R 2 and R 3 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 10 aryl group, an aromatic heterocyclic ring, or the like; and R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group or the like, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a selective inhibitor against Cdk4 and/or Cdk6 or an anticancer agent containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种由公式[I]表示的化合物：其中X为O、S、NH或CH2；Y1、Y2、Y3、Y4和Y5可以相同也可以不同，每个为CH或N；但是，至少有一个Y1、Y2、Y3、Y4和Y5为N；Z1和Z2可以相同也可以不同，每个为CH或N；n为1至3的整数；R1为C3-C8环烷基、C6-C10芳基、脂肪族杂环环或芳香族杂环环，或双环脂肪饱和碳氢基；R2和R3可以相同也可以不同，每个为氢原子、低碳基、低烯基、C3-C8环烷基、C6-C10芳基、芳香族杂环环等；R4为氢原子、低碳基、C3-C6环烷基或类似物的药学上可接受的盐或酯，以及一种针对Cdk4和/或Cdk6的选择性抑制剂或含有该化合物或其药学上可接受的盐或酯的抗癌剂。
• SELECTIVE INHIBITORS AGAINST Cdk4 AND Cdk6 HAVING AMINOTHIAZOLE SKELETON
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1754706A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The present invention relates to a compound represented by Formula [I]: wherein X is O, S, NH or CH2; Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5, which may be identical or different, are each CH or N; however, at least one of Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 is N; Z1 and Z2, which may be identical or different, are each CH or N; n is an integer from 1 to 3; R1 is a C3-C8 cycloalkyl group, a C6-C10 aryl group, an aliphatic heterocyclic ring or an aromatic heterocyclic ring, or a bicyclic aliphatic saturated hydrocarbon group; R2 and R3, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a C3-C8 cycloalkyl group, a C6-C10 aryl group, an aromatic heterocyclic ring, or the like; and R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group or the like, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a selective inhibitor against Cdk4 and/or Cdk6 or an anticancer agent containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种由式 [I] 表示的化合物： 其中 X是O、S、NH或CH2； Y1、Y2、Y3、Y4 和 Y5（可以相同或不同）各自是 CH 或 N；但是，Y1、Y2、Y3、Y4 和 Y5 中至少有一个是 N； Z1 和 Z2（可以相同或不同）各自是 CH 或 N； n 是 1 至 3 的整数； R1 是 C3-C8 环烷基、C6-C10 芳基、脂肪杂环或芳香杂环或双环脂肪饱和烃基； R2 和 R3 可以相同或不同，各自是氢原子、低级烷基、低级烯基、C3-C8 环烷基、C6-C10 芳基、芳香杂环或类似基团；以及 R4 是氢原子、低级烷基、C3-C6 环烷基或类似基团、 或其药学上可接受的盐或酯，以及针对 Cdk4 和/或 Cdk6 的选择性抑制剂或含有该化合物或其药学上可接受的盐或酯的抗癌剂。
• EP1218376A4
  申请人：——

  公开号：EP1218376A4

  公开（公告）日：2002-11-20
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1218376A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6586424B2
  申请人：——

  公开号：US6586424B2

  公开（公告）日：2003-07-01