1-(2-formylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl pivalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-formylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl pivalate
• 英文别名: [1-(2-Formylphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate；[1-(2-formylphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: WNYCZAKFEKVAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-formylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl pivalate 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 10-phenyl-11H-indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Environmentally Benign Synthesis of Indeno[1,2-b]quinolines via an Intramolecular Povarov Reaction

  摘要：

  A new synthetic route to indeno[1,2-b]quinolines via reactions of o-propargylbenzaldehydes with N-aryl amines based on an intramolecular aza-Diels-Alder (Povarov) reaction has been developed. This method offers several advantages such as no requirement for an oxidant, high efficiency, and a wide reaction scope.

  DOI：

  10.1021/ol402775k
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-formylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Environmentally Benign Synthesis of Indeno[1,2-b]quinolines via an Intramolecular Povarov Reaction

  摘要：

  A new synthetic route to indeno[1,2-b]quinolines via reactions of o-propargylbenzaldehydes with N-aryl amines based on an intramolecular aza-Diels-Alder (Povarov) reaction has been developed. This method offers several advantages such as no requirement for an oxidant, high efficiency, and a wide reaction scope.

  DOI：

  10.1021/ol402775k

文献信息

• Environmentally Benign Synthesis of Indeno[1,2-<i>b</i>]quinolines via an Intramolecular Povarov Reaction
  作者：Ming Chen、Ning Sun、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/ol402775k

  日期：2013.11

  A new synthetic route to indeno[1,2-b]quinolines via reactions of o-propargylbenzaldehydes with N-aryl amines based on an intramolecular aza-Diels-Alder (Povarov) reaction has been developed. This method offers several advantages such as no requirement for an oxidant, high efficiency, and a wide reaction scope.