(S)-2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)pent-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)pent-4-en-2-ol
• 英文别名: (2S)-2-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)pent-4-en-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: VWSYQNFXXNJETM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-乙酰基噻唑 、 丙二烯 在 (S,S)-quinoxP 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 甲基二甲氧基硅烷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.08h， 以93%的产率得到(S)-2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用丙二烯（石油裂化副产物）的对映选择性烯丙基化

  摘要：

  丙二烯 (C3H4) 气体在石油精炼过程中以每年百万公吨的规模生产和分离，但很少用于有机合成。同时，向酮添加烯丙基 (C3H5) 是合成化学中最常见和最典型的反应之一。在此，我们报告了丙二烯气体与廉价且对环境无害的氢硅烷（如 PMHS）的组合，可以替代大多数对映选择性酮烯丙基化反应所需的化学计量数量的烯丙基金属试剂。该过程由铜盐和市售配体催化，无需专门设备或加压即可运行，并且可耐受广泛的官能团。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13907