依曲西呱 | 402595-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 依曲西呱
• 英文名称: 2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-(4-pyridinyl)-4-pyrimidineamine
• 英文别名: 2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl]-5-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinamine；etriciguat；2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinamine；2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl]-5-(4-pyridinyl)-4-pyrimidineamine；2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinamine；2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-pyridin-4-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 402595-29-3
• 化学式: C₂₂H₁₆FN₇
• 分子量: 397.414
• InChiKey: VAIBMQLMFYXTLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨 、 二氧化碳 、 钠 、 依曲西呱 、 氯化铵 在 氨 、 水 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 19.5h， 生成 2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(1-benzyl-1h-pyrazolo(3,4-b)pyridine-3-yl)- 5(-4-pyridiny)l-4- pyrimidinamines and the use thereof as quanylate cyclase stimulators

  摘要：

  该发明涉及一种化学式（I）的新型化合物，该化合物能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生和使用，特别是在心血管疾病和/或性功能障碍的治疗中，其中R1″代表氯，氰基，三氟甲基或甲氧基，而R2代表氢或氟，或者R1代表氟，R2代表氟。该发明还涉及所述化合物的盐，异构体和水合物。

  公开号：

  US20050222170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(dimethylamino)methylene]-pyridineacetonitrile 、 -[(2-氟苯基甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以0.024 g (0.4%)的产率得到依曲西呱
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-substituted pyrazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的吡唑吡啶衍生物的化学式(I)1，其中R1代表4-吡啶基或3-吡啶基；R2代表H、NH2或卤素；以及其盐、异构体和水合物作为可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂，并用作治疗心血管疾病、高血压、血栓栓塞性疾病和缺血、性功能障碍或炎症，以及治疗中枢神经系统疾病的药剂。

  公开号：

  US20020173514A1

文献信息

• [EN] THE USE OF sGC STIMULATORS, sGC ACTIVATORS, ALONE AND COMBINATIONS WITH PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SYSTEMIC SCLEROSIS (SSc).<br/>[FR] UTILISATION DE STIMULATEURS DE LA SGC, D'ACTIVATEURS DE LA SGC, SEULS ET EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DE LA PDE5 EN VUE DU TRAITEMENT DE LA SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011147810A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The use of sGC stimulators, sGC activators alone, or in combination with PDE5 inhibitors for the prevention and treatment of fibrotic diseases, such as systemic sclerosis, scleroderma, and the concomitant fibrosis of internal organs.

  使用sGC刺激剂、单独使用sGC激活剂，或与PDE5抑制剂结合，用于预防和治疗纤维化疾病，如系统性硬化症、硬皮病以及内脏器官的同时纤维化。
• USE OF STIMULATORS AND ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE FOR TREATING SICKLE-CELL ANEMIA AND CONSERVING BLOOD SUBSTITUTES
  申请人：Stasch Johannes-Peter

  公开号：US20130158028A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to the novel use of stimulators and activators of soluble guanylate cyclase for the treatment of sickle cell anemia and for the preservation of blood substitutes. The present invention furthermore relates to the use of stimulators and activators of soluble guanylate cyclase in combination with PDE5 inhibitors for the treatment of sickle cell anemia and for the preservation of blood substitutes.

  本发明涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的新方法。此外，本发明还涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂与磷酸二酯酶5抑制剂结合治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的方法。
• sGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065971A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) or an increase in the concentration of cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP), or both, or an upregulation of the NO pathway is desirable. The compounds are of Formula I:

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的激动剂，包括它们的药物配方及其单独或与一个或多个额外药剂联合使用以治疗各种疾病，其中氮氧化物（NO）浓度增加、环鸟苷酸单磷酸（cGMP）浓度增加、或两者增加，或NO途径上调是可取的。这些化合物属于式I：
• [DE] VERWENDUNG VON STIMULATOREN UND AKTIVATOREN DER LÖSLICHEN GUANYLATZYKLASE ZUR BEHANDLUNG VON SICHELZELLANÄMIE UND KONSERVIERUNG VON BLUTERSATZSTOFFEN<br/>[EN] USE OF STIMULATORS AND ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE FOR TREATING SICKLE-CELL ANEMIA AND CONSERVING BLOOD SUBSTITUTES<br/>[FR] UTILISATION DE STIMULATEURS ET D'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE-CYCLASE SOLUBLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE ET LA CONSERVATION DE SUBSTITUTS SANGUINS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011161099A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft die neue Verwendung von Stimulatoren und Aktivatoren der löslichen Guanylatzyklase zur Behandlung von Sichelzellanämie und Konservierung von Blutersatzstoffen. Desweiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von Stimulatoren und Aktivatoren der löslichen Guanylatzyklase in Kombination mit PDE 5 Inhibitoren zur Behandlung von Sichelzellanämie und Konservierung von Blutersatzstoffen.

  这项发明涉及使用可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂和活化剂用于治疗镰状细胞贫血和保存血液替代品的新用途。此外，该发明还涉及将可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂和活化剂与PDE 5抑制剂组合使用，以治疗镰状细胞贫血和保存血液替代品。
• NOVEL ALIPHATICALLY SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES, AND THE USE THEREOF
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20110245273A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present application relates to novel aliphatically substituted pyrazolopyridines, to processes for their preparation, to their use, alone or in combination, for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的脂肪基取代的吡唑吡啶，其制备方法，以及它们的使用，单独或结合使用，用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。