(3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-phenylpyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-phenylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂Si
• 分子量: 291.466
• InChiKey: OPGFYXUDHVSSSH-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-phenylpyrrolidin-2-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 ethyl (5S,7R)-7-hydroxy-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RIPK1抑制剂

  摘要：

  本发明提供一类式(I)所示的具有RIPK1抑制活性的新型化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗由RIPK1介导的相关疾病的方法。

  公开号：

  CN116640156A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3R,5S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  RIPK1抑制剂

  摘要：

  本发明提供一类式(I)所示的具有RIPK1抑制活性的新型化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗由RIPK1介导的相关疾病的方法。

  公开号：

  CN116640156A

文献信息

• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180170927A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides novel compounds having RIP1 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180153831A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R 1 , R 2 , the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式I的新化合物：其中R1、R2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• RIPK1抑制剂
  申请人：上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：CN116640156A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明提供一类式(I)所示的具有RIPK1抑制活性的新型化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗由RIPK1介导的相关疾病的方法。