cis-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: cis-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂Si
• 分子量: 291.466
• InChiKey: OPGFYXUDHVSSSH-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 tert-butyl-ammonium fluoride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 7,7-difluoro-5-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20180170927A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 cis-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019012063A1

文献信息

• BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180153831A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R 1 , R 2 , the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式I的新化合物：其中R1、R2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。