作者:Tejshri R. Deshmukh、Vagolu S. Krishna、Dharmarajan Sriram、Jaiprakash N. Sangshetti、Bapurao B. Shingate
DOI:10.1007/s11696-019-00908-5
日期:2020.3
monocarbonyl curcumin analogues were modified from curcumin to achieve more stable and active compounds as compared to curcumin. Therefore, we have designed and synthesized a library of 18 compounds of α,α’-bis(1H-1,2,3-triazol-5-ylmethylene) ketones (8a–o) and evaluated them for their in vitro antitubercular and antioxidant activities against their respective strains. Results of biological activities
摘要姜黄素是姜黄的活性成分,其溶解性,稳定性和生物利用度较差。与姜黄素相比,从姜黄素改性了单羰基姜黄素类似物以获得更稳定和活性的化合物。因此,我们设计并合成了18种α,α'-双(1H-1,2,3-三唑-5-基亚甲基)酮(8a – o)化合物的文库,并对它们的体外抗结核和抗氧化剂性能进行了评估。对抗各自的压力。生物活性的结果表明,该系列中的某些化合物具有良好的抗结核和抗氧化活性。发现化合物8l是最有效的抗结核药,相对于Mtb,MIC值为3.125 µg / mLH37Rv。此外,化合物8c,8d,8e和8g也显示出有效的抗结核活性。化合物8e和8m显示出有效的抗氧化活性,IC 50值分别为15.60和15.49 µg / mL。为了支持生物活性,本研究中还进行了计算机模拟ADME性能的预测。 图形摘要