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6-(prop-1-yn-1-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(prop-1-yn-1-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
英文别名
6-Prop-1-ynyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
6-(prop-1-yn-1-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine化学式
CAS
——
化学式
C11H10O2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
XYBZJWQOIZLKSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Highly Regio- and Enantioselective Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes via Photoredox Cobalt Dual Catalysis
    作者:Yan-Lin Li、Shi-Qi Zhang、Jie Chen、Ji-Bao Xia
    DOI:10.1021/jacs.1c03527
    日期:2021.5.19
    A Co-catalyzed highly regio- and enantioselective reductive coupling of alkynes and aldehydes has been developed under visible light photoredox dual catalysis. A variety of enantioenriched allylic alcohols have been obtained by using unsymmetrical internal alkynes and commercially available catalyst, chiral ligand, and reagents. It is noteworthy that this approach has considerable advantages, such
    在可见光光氧化还原双催化下开发了一种共催化的炔烃和醛的高度区域选择性和对映选择性还原偶联。通过使用不对称内部炔烃和市售催化剂、手性配体和试剂,已经获得了多种对映体富集的烯丙醇。值得注意的是,这种方法具有相当大的优势,例如出色的区域-(> 40 个示例> 95:5)、立体-(高达> 95:5 E / Z)和对映选择性(92-99% ee,> 35个例子)控制,反应条件温和,底物范围广,官能团相容性好,使其对映选择性炔-醛还原偶联反应有了很大的改进。
  • γ-烯基酮及其合成方法
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN111517934B
    公开(公告)日:2022-10-25
    本发明公开了一种γ‑烯基酮及其制备方法,以环戊酮等简单环状酮或非环状甲基酮、1‑苯基‑1‑丙炔为原料,在有机溶剂、催化剂、添加剂和配体存在的条件下,以高收率、高区域选择性和高对映选择性得到目标产物。本发明具有原子经济性、高区域选择性、高对映选择性等优势,可实现价廉基础的有机化学品到高附加值γ‑烯基酮的高效转化。本发明合成的γ‑烯基酮是一种潜在的合成中间体,在精细化学品合成和药物中间体合成中具有潜在应用前景。
  • Rhodium-Catalyzed Branched and Enantioselective Direct α-Allylic Alkylation of Simple Ketones with Alkynes
    作者:Liyu Xie、Haijian Yang、Mingliang Ma、Dong Xing
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00375
    日期:2020.3.6
    first direct branched-selective α-allylic alkylation of simple ketones with alkynes under rhodium and secondary amine cooperative catalysis. Through a rhodium-hydride-catalyzed allylic substitution pathway, a series of valuable γ,δ-unsaturated ketones are obtained with excellent regioselectivity in an atom-economic and byproduct-free manner. With a chiral BIPHEP ligand, high enantioselectivity has been
    在本文中,我们报道了在铑和仲胺协同催化下,具有炔烃的简单酮的第一个直接分支选择性α-烯丙基烷基化反应。通过氢化铑催化的烯丙基取代途径,可以以原子经济和无副产物的方式获得一系列有价值的具有良好区域选择性的γ,δ-不饱和酮。使用手性BIPHEP配体,已经实现了该转化的高对映选择性。
  • Asymmetric Coupling of β-Ketocarbonyls and Alkynes by Chiral Primary Amine/Rh Synergistic Catalysis
    作者:Jie Zhang、Yaning Wang、Chang You、Mingying Shi、Xueling Mi、Sanzhong Luo
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c04334
    日期:2022.2.11
    We herein report a synergetic chiral primary amine and rhodium catalysis for asymmetric coupling of β-ketocarbonyls and alkynes. A series of β-ketocarbonyls could be applied to afford linear allylation products, bearing all-carbon quaternary centers in high regio- and enantioselectivities.
    我们在此报道了一种协同手性伯胺和铑催化 β-酮羰基和炔烃的不对称偶联。一系列 β-酮羰基可用于提供线性烯丙基化产物,具有高区域和对映选择性的全碳四元中心。
  • Methods for treating Hepatitis C
    申请人:Karp Mitchell Gary
    公开号:US20080096928A9
    公开(公告)日:2008-04-24
    In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.
    根据本发明,已经确定了抑制病毒复制的化合物,优选为丙型肝炎病毒(HCV)复制,同时提供了其使用方法。在本发明的一方面,提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一方面,提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
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