7-fluoro-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine hydrochloride
• 英文别名: K1587；7-fluoro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂*ClH
• 分子量: 238.692
• InChiKey: DZNXXSDOPDKQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯腈 、 环戊酮 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到7-fluoro-1H,2H,3H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  他克林双效乙酰胆碱酯酶抑制剂对 N-甲基-d-天冬氨酸受体的构效关系

  摘要：

  他克林是一种经典药物，其对抗神经退行性疾病的功效仍然笼罩在神秘之中。似乎除了对胆碱酯酶的抑制作用外，临床益处还由 NMDAR 拮抗活性共同决定。我们之前的数据表明，他克林及其 7-甲氧基衍生物 (7-MEOTA) 的直接抑制作用是通过“踏入门”的开放通道阻塞来确保的，有趣的是，他克林和与 GluN1/GluN2B 受体相比，7-MEOTA 对 GluN1/GluN2A 受体的作用略强。在这里，我们报告说，在一系列 30 种新型他克林衍生物中，设计用于评估构效关系，使用表达定义类型 NMDAR 的 HEK293 细胞的电生理学，阻断功效在不同化合物和受体之间存在差异。4和5 )有效抑制GluN1/GluN2A和GluN1/GluN2B受体；其他化合物（7和23）更有效地抑制 GluN1/GluN2B 受体；或 GluN1/GluN2A 受体（21和28）。QSAR 研究揭示了在 -60 mV

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113434

文献信息

• Structure-activity relationships of dually-acting acetylcholinesterase inhibitors derived from tacrine on N-methyl-d-Aspartate receptors
  作者：Lukas Gorecki、Anna Misiachna、Jiri Damborsky、Rafael Dolezal、Jan Korabecny、Lada Cejkova、Kristina Hakenova、Marketa Chvojkova、Jana Zdarova Karasova、Lukas Prchal、Martin Novak、Marharyta Kolcheva、Stepan Kortus、Karel Vales、Martin Horak、Ondrej Soukup

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113434

  日期：2021.7

  slightly more potent at the GluN1/GluN2A receptors when compared with the GluN1/GluN2B receptors. Here, we report that in a series of 30 novel tacrine derivatives, designed for assessment of structure-activity relationship, blocking efficacy differs among different compounds and receptors using electrophysiology with HEK293 cells expressing the defined types of NMDARs. Selected compounds (4 and 5) potently

  他克林是一种经典药物，其对抗神经退行性疾病的功效仍然笼罩在神秘之中。似乎除了对胆碱酯酶的抑制作用外，临床益处还由 NMDAR 拮抗活性共同决定。我们之前的数据表明，他克林及其 7-甲氧基衍生物 (7-MEOTA) 的直接抑制作用是通过“踏入门”的开放通道阻塞来确保的，有趣的是，他克林和与 GluN1/GluN2B 受体相比，7-MEOTA 对 GluN1/GluN2A 受体的作用略强。在这里，我们报告说，在一系列 30 种新型他克林衍生物中，设计用于评估构效关系，使用表达定义类型 NMDAR 的 HEK293 细胞的电生理学，阻断功效在不同化合物和受体之间存在差异。4和5 )有效抑制GluN1/GluN2A和GluN1/GluN2B受体；其他化合物（7和23）更有效地抑制 GluN1/GluN2B 受体；或 GluN1/GluN2A 受体（21和28）。QSAR 研究揭示了在 -60 mV