2-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-1-(1-methylpyrrol-2-yl)propan-1-one
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: IBCLOPRCNBZRHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one 生成 1,1-Dimethoxy-1-(1-methylpyrrol-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  DOBASI, GEHNITI;MITAMURA, SYUITI;KITADZIMA, KODZI;SUDZUKI, MITIE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 2-氯丙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以47%的产率得到2-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮胺衍生物的设计，合成和生物活性，一类新型的单胺氧化酶抑制剂。

  摘要：

  合成了吡咯烷酮胺1-12、18-23和相关的氨基醇13-15、24-27，并针对单胺氧化酶A和B（MAO-A和MAO-B）进行了测试。通常，发现氨基酮1-12、18-23是有效的和选择性的MAO-A抑制剂。特别是，18种抗MAO-A同工酶的能力强于参考药物。有趣的是，氨基醇25选择性抑制MAO-B酶，并且可能是设计更有效和更具选择性的MAO-B抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm050172c