4-(difluoromethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(difluoromethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(Difluoromethoxy)-1-methylpyrazole；4-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazole
• 化学式: C₅H₆F₂N₂O
• 分子量: 148.112
• InChiKey: MOCOPMDHPHGDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(difluoromethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (R)-(4-(difluoromethoxy)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)(1-methylcyclopentyl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(IA和1B)所示的N-取代-二氧环丁烯基氨基-3-羟基-吡咯烷酰胺化合物或其药用可接受盐或水合物，这些化合物抑制CC趋化因子受体6 (CCR6)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、状况或失调。

  公开号：

  US20200095239A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-4-醇 、 氟里昂-22 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到4-(difluoromethoxy)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(IA和1B)所示的N-取代-二氧环丁烯基氨基-3-羟基-吡咯烷酰胺化合物或其药用可接受盐或水合物，这些化合物抑制CC趋化因子受体6 (CCR6)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、状况或失调。

  公开号：

  US20200095239A1