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5-difluoromethoxy-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-difluoromethoxy-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
5-difluoromethoxy-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C7H5F5N2O2
mdl
——
分子量
244.121
InChiKey
HNZZPMBXSCUYTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氟里昂-22 、 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 在 氢氧化钾四丁基溴化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以8.8%的产率得到5-difluoromethoxy-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1541561B1
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文献信息

  • Pyrazole derivatives and process for the production thereof
    申请人:Nakatani Masao
    公开号:US20050215797A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention provides pyrazole derivatives useful as production intermediates for isoxazoline derivatives having an excellent herbicidal effect and selectivity between crops and weeds as well as processes for producing the same. The pyrazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof which are inventive compounds are represented by the general formula [I] or a salt thereof: wherein R 1 represents a C1 to C6 alkyl group, R 2 represents a C1 to C3 haloalkyl group, R 3 represents a hydrogen atom, a C1 to C3 alkyl group which may be substituted with one or more substituents selected from the following substituent group α, or a formyl group, R 4 represents a hydrogen atom or a C1 to C3 haloalkyl group, provided that R 4 represents a C1 to C3 haloalkyl group in the case that R 3 is a hydrogen or a formyl group, and R 4 is a hydrogen group or a C1 to C3 haloalkyl group in the case that R 3 is a C1 to C3 alkyl group which may be substituted with one or more substituents selected from the following substituent group α.
    本发明提供了吡唑衍生物,用作制备具有优异除草效果和作物与杂草之间选择性的异恶唑衍生物的生产中间体,以及制备它们的方法。发明化合物为吡唑衍生物或其药学上可接受的盐,其由通式[I]或其盐表示:其中,R1代表C1至C6烷基,R2代表C1至C3卤代烷基,R3代表氢原子,C1至C3烷基,其可以被以下取代基α中的一个或多个取代基取代,或者甲酰基,R4代表氢原子或C1至C3卤代烷基,前提是当R3为氢或甲酰基时,R4代表C1至C3卤代烷基,在R3为C1至C3烷基且可以被以下取代基α中的一个或多个取代基取代时,R4代表氢原子或C1至C3卤代烷基。
  • US7256298B2
    申请人:——
    公开号:US7256298B2
    公开(公告)日:2007-08-14
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP1541561B1
    公开(公告)日:2014-07-23
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