1-chloro-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-propane
• 英文别名: 1-(3-Chloropropoxy)-2-methoxypropane
• 化学式: C₇H₁₅ClO₂
• mdl: MFCD19235957
• 分子量: 166.648
• InChiKey: FCYJQMAYFJDOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-propane 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 红铝 、 sodium iodide 作用下， 反应 11.0h， 生成 5-(1-methoxy-1-methylethoxy)-2-methylene-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  通过环氧醇对四氢呋喃合成子的对映选择性结构：SRI 62-834的S-对映体的合成

  摘要：

  据报道利用Sharpless环氧化作为关键的对映选择性步骤，实际合成了四氢呋喃7。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00081-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 3-氯-1-丙醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-chloro-3-(1-methoxy-1-methylethoxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  通过环氧醇对四氢呋喃合成子的对映选择性结构：SRI 62-834的S-对映体的合成

  摘要：

  据报道利用Sharpless环氧化作为关键的对映选择性步骤，实际合成了四氢呋喃7。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00081-x

文献信息

• An enantioselective construction of a tetrahydrofuran synthon via an epoxy alcohol: Synthesis of S-enantiomer of SRI 62-834
  作者：Kapa Prasad、William J. Houlihan、Chung-Pin Chen、Russell L. Underwood、Oljan Repic

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00081-x

  日期：1996.3

  A practical synthesis of tetrahydrofuran 7 is reported utilizing the Sharpless epoxidation as the key enantioselective step.

  据报道利用Sharpless环氧化作为关键的对映选择性步骤，实际合成了四氢呋喃7。