trans-(1R,2R)-1,2-bis(dodecanoylamino)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-(1R,2R)-1,2-bis(dodecanoylamino)cyclohexane
• 英文别名: trans-(1R,2R)-1,2-Bis(dodecylamido)cyclohexane；(1R,2R)-1,2-bis(dodecanoylamino)-cyclohexane；(1R,2R)-bis(undecylcarbonylamino)-cyclohexane；N,N′-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)didodecanamide；N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)didodecanamide；trans-(1r,2r)-1,2-Bis(undecylcarbonylamino)cyclohexane；N-[(1R,2R)-2-(dodecanoylamino)cyclohexyl]dodecanamide
• 化学式: C₃₀H₅₈N₂O₂
• 分子量: 478.803
• InChiKey: OVJPMUAOGFRUHW-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到trans-(1R,2R)-1,2-bis(dodecanoylamino)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  凝胶网络中有氧条件下进行的气敏性光氧化还原催化

  摘要：

  在这项工作中，我们证明了可以使用容易制备的凝胶网络作为反应介质，在空气中进行有用的C–C键形成光氧化还原催化，从而获得与在惰性气氛下获得的相似结果。这些反应在空气中的均相溶液中被完全抑制。然而，超分子原纤维凝胶网络限制了反应物并阻止了氧的扩散，从而在环境条件下允许空气敏感的催化活性。我们研究了这种显着保护的机制，着重于自组装超分子凝胶的边界效应，该边界效应在激发态的扩散控制猝灭中提高了生产反应的速率。我们的观察结果表明，在纳米纤维之间的分隔溶剂池内，凝胶网络中发生了三重态敏化化学反应。超分子凝胶介质中粘度的增加和界面的增加似乎是促进有氧条件下反应的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00797

文献信息

• Physicochemical characterization of octakis(alkyloxy)-substituted Zn(<scp>ii</scp>)-phthalocyanines non-covalently incorporated into an organogel and their remarkable morphological effect on the nanoscale-fibers
  作者：David Díaz Díaz、Tomás Torres、Rudolf Zentel、Riju Davis、Martin Brehmer

  DOI：10.1039/b703685j

  日期：——

  A series of octakis(alkyloxy)-substituted Zn(II)-phthalocyanines were efficiently incorporated into an organogel made of (1R,2R)-trans-1,2-bis(dodecanoylamino)cyclohexane by means of multiple cooperative non-covalent interactions, and SEM revealed the formation of unique brush-like nanostructures.

  一系列八烷氧基取代的锌(II)卟啉高效地被整合到由(1R,2R)-反式-1,2-双(十二酰氨基)环己烷组成的有机凝胶中，这一过程通过多重合作的非共价相互作用实现，扫描电子显微镜（SEM）显示出独特的刷状纳米结构的形成。
• Sol-Gel Polycondensation in a Cyclohexane-Based Organogel System in Helical Silica: Creation of both Right- and Left-Handed Silica Structures by Helical Organogel Fibers
  作者：Jong Hwa Jung、Yoshiyuki Ono、Seiji Shinkai

  DOI：10.1002/1521-3765(20001215)6:24<4552::aid-chem4552>3.0.co;2-5

  日期：2000.12.15

  or ethanol. Very surprisingly, the left- and right-handed structures of the silica can be created by transcription of left- and right-handed structures of the organogels 1+2 (R enantiomer) and 3+4 (S enantiomer), respectively. In addition, in the mixture systems of urea- and amide-based organogels, the right- and left-handed structures of the organogels 5+2 (R enantiomer) and 6+4 (S enantiomer) were

  已经制备了基于环己二胺的手性酰胺和脲型有机凝胶剂 (1-6)，并通过圆二色性 (CD)、透射电子显微镜 (TEM) 和扫描电子显微镜 (TEM) 评估了有机凝胶的超结构。扫描电镜）。酰胺基有机凝胶系统 1+2 的 CD 光谱对第一个 Cotton 效应显示负号，表明凝胶剂聚集体中的偶极矩朝向逆时针方向。相比之下，系统 3+4 的第一个 Cotton 效应为正号，表明它们按顺时针方向排列。在脲基和酰胺基有机凝胶的混合物中，5+2 和 6+4 的 CD 光谱分别显示负号和正号。酰胺基有机凝胶 1+2 和 3+4 的螺旋结构清楚地显示出左手和右手结构，分别通过 SEM。为了将有机凝胶的手性螺旋结构转录到硅胶中，在乙腈或乙醇中进行四乙氧基硅烷 (TEOS) 的溶胶-凝胶缩聚反应。非常令人惊讶的是，二氧化硅的左手结构和右手结构可以分别通过有机凝胶 1+2（R 对映体）和 3+4（S 对映体）的左手和
• Helical silica nanotubes: Nanofabrication architecture, transfer of helix and chirality to silica nanotubes
  作者：Tae Kim、Euh Jeong、Chae Oh、Min Shin、Jong-Pil Kim、Ok-Sang Jung、Hongsuk Suh、Fazlur Khan、Myung Hyun、Jong Jin

  DOI：10.2478/s11696-011-0083-5

  日期：2011.1.1

  amphiphiles derived from 1,2 diphenylethylenediamine (I) and 1,2-cyclohexanediamine (II) was synthesised. Helical silica nanotubes were prepared utilising these organic gelators through sol-gel polycondensation of tetraethoxy silane, (TEOS-silica source). Right- and left-handed helical nanotubes respectively were obtained from a 1: 1 mass mixture of optically active, (1S,2S)-III-(1S,2S)-V neutral gelator

  合成了一系列由1,2二苯乙二胺（I）和1,2-环己二胺（II）衍生的中性胶凝剂和阳离子两亲物。利用这些有机胶凝剂通过四乙氧基硅烷（TEOS-二氧化硅源）的溶胶-凝胶缩聚反应制备了螺旋状二氧化硅纳米管。右旋和左旋螺旋纳米管分别从光学活性的（1 S，2 S）-III-（1 S，2 S）-V中性胶凝剂和（1 S，2 S）-IV-（1 S，2 S）-VI阳离子两亲物和1：光学活性的1质量混合物，（1 - [R，2 - [R ）- III - （1 - [R，2 - [R ） - V中性胶凝剂和（1 - [R，2 - [R ）- IV - （1 - [R，2 R）-VI阳离子两亲物，表明螺旋纳米管的手性随所用中性胶凝剂前体的变化而变化。纳米管通过SEM图像表征。
• Air-Sensitive Photoredox Catalysis Performed under Aerobic Conditions in Gel Networks
  作者：Marleen Häring、Alex Abramov、Keisuke Okumura、Indrajit Ghosh、Burkhard König、Nobuhiro Yanai、Nobuo Kimizuka、David Díaz Díaz

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00797

  日期：2018.8.3

  reactions are completely inhibited in homogeneous solution in air. However, the supramolecular fibrillar gel networks confine the reactants and block oxygen diffusion, allowing air-sensitive catalytic activity under ambient conditions. We investigate the mechanism of this remarkable protection, focusing on the boundary effect in the self-assembled supramolecular gels that enhances the rates of productive

  在这项工作中，我们证明了可以使用容易制备的凝胶网络作为反应介质，在空气中进行有用的C–C键形成光氧化还原催化，从而获得与在惰性气氛下获得的相似结果。这些反应在空气中的均相溶液中被完全抑制。然而，超分子原纤维凝胶网络限制了反应物并阻止了氧的扩散，从而在环境条件下允许空气敏感的催化活性。我们研究了这种显着保护的机制，着重于自组装超分子凝胶的边界效应，该边界效应在激发态的扩散控制猝灭中提高了生产反应的速率。我们的观察结果表明，在纳米纤维之间的分隔溶剂池内，凝胶网络中发生了三重态敏化化学反应。超分子凝胶介质中粘度的增加和界面的增加似乎是促进有氧条件下反应的关键因素。
• Expanding the limits of amide–triazole isosteric substitution in bisamide-based physical gels
  作者：Markus Tautz、Juan Torras、Santiago Grijalvo、Ramón Eritja、César Saldías、Carlos Alemán、David Díaz Díaz

  DOI：10.1039/c9ra03316e

  日期：——

  Dual amide–triazole isosteric substitution in a bis-amide gelator allows fine-tuning of the properties of the corresponding supramolecular gels.

  双酰胺-三唑同位素替代在双酰胺凝胶剂中允许对相应超分子凝胶的性质进行微调。