2-difluoromethoxyacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-difluoromethoxyacetophenone
• 英文别名: (Difluoromethoxy)acetophenone；2-(difluoromethoxy)-1-phenylethanone
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• 分子量: 186.158
• InChiKey: VWSLYSXCGXSDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-difluoromethoxyacetophenone 在 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(difluoromethoxy)-5-phenyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  二氟甲氧基化酮作为合成具有挑战性的 OCF2H 氮杂环的结构单元

  摘要：

  本文公开了带有新兴氟化基团-OCF 2 H的含氮杂环的直接合成。由此快速且容易地获得各种二氟甲氧基化吡唑、异恶唑、嘧啶和吲哚。这些高价值的新结构是通过简单的 α-（二氟甲氧基）酮作为多功能构建单元在一锅法中获得的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300695
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氟里昂-22 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73.1%的产率得到2-difluoromethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  N-Vinylimidazoles and -triazoles and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  公开号：

  EP0227100B1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE À TITRE DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086501A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其化学式为(I)，是人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE À TITRE DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086499A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列取代的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物，其化学式为（I），是人类TNFα活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经系统和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTRIAZINE À TITRE DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086503A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted imidazo[l,2-b][l,2,4]triazine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的取代咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物，化学式为(I)，是人类TNFα活性的有效调节剂，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Ketenimines as Intermediates To Access Difluoromethoxylated Scaffolds
  作者：Anaïs Loison、Gilles Hanquet、Fabien Toulgoat、Thierry Billard、Armen Panossian、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03283

  日期：2022.11.18

  We report herein the in situ generation of difluoromethoxylated ketenimines. This novel intermediate is readily obtained from the corresponding oxime through a Beckmann rearrangement. The reactivity potential of this species is demonstrated as it easily undergoes addition of various nucleophiles, with a great modularity of the starting oxime. The broad applicability of this transformation leads to

  我们在此报告了二氟甲氧基化酮亚胺的原位生成。这种新型中间体很容易通过贝克曼重排从相应的肟中获得。该物种的反应潜力得到证明，因为它很容易进行各种亲核试剂的加成，起始肟的模块化程度很高。这种转化的广泛适用性导致了带有-OCHF 2的原始分子的化学库，这是一个新兴的氟化基团（EFG）。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2721023A1

  公开（公告）日：2014-04-23