1-(2-nitro-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-1,3-propanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-nitro-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-phenyl)-3-(2-nitro-3-methoxyphenyl)-propane-1,3-dione；1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(3-methoxy-2-nitrophenyl)propane-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₆
• 分子量: 315.282
• InChiKey: PPIGNFWISZXSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitro-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-1,3-propanedione 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以66.8%的产率得到2-(2-nitro-3-methoxyphenyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  一种2-(2-氨基-3-甲氧苯基)色酮的合成工艺

  摘要：

  本发明属于高分子合成技术领域，涉及一种2‑(2‑氨基‑3‑甲氧苯基)色酮的合成工艺，包括以下步骤：1)利用2‑羟基苯乙酮和3‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸合成得到第一中间体2‑硝基‑3‑甲氧苯甲酸‑2‑(乙酰基)苯酯；2)利用第一中间体合成得到第二中间体1‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)‑3‑(2‑羟苯基)‑1,3‑丙二酮；3)利用第二中间体合成得到第三中间体2‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)色酮；4)利用第三中间体2‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)色酮合成得到2‑(2‑氨基‑3‑甲氧苯基)色酮。本发明的合成工艺，操作简单，反应条件温和，原料易得，且能工业化批量生产。

  公开号：

  CN111138398A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(2-nitro-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  一种2-(2-氨基-3-甲氧苯基)色酮的合成工艺

  摘要：

  本发明属于高分子合成技术领域，涉及一种2‑(2‑氨基‑3‑甲氧苯基)色酮的合成工艺，包括以下步骤：1)利用2‑羟基苯乙酮和3‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸合成得到第一中间体2‑硝基‑3‑甲氧苯甲酸‑2‑(乙酰基)苯酯；2)利用第一中间体合成得到第二中间体1‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)‑3‑(2‑羟苯基)‑1,3‑丙二酮；3)利用第二中间体合成得到第三中间体2‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)色酮；4)利用第三中间体2‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)色酮合成得到2‑(2‑氨基‑3‑甲氧苯基)色酮。本发明的合成工艺，操作简单，反应条件温和，原料易得，且能工业化批量生产。

  公开号：

  CN111138398A

文献信息

• 2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-[1]benzopyran for treating
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05525625A1

  公开（公告）日：1996-06-11

  2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-[1]benzopyran inhibits MEK and, as such, is effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis.

  2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-[1]苯并吡喃抑制MEK，因此在治疗癌症和其他增殖性疾病，如银屑病和再狭窄方面具有有效性。
• [EN] 2-(2-AMINO-3-METHOXYPHENYL)-4-OXO-4H-[1]BENZOPYRAN FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] 2-(2-AMINO-3-METHOXYPHENYL)-4-OXO-4H-[1]BENZOPYRANNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFERATIFS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996022985A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) 2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-[1]benzopyran inhibits MEK and, as such, is effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis.(FR) Le 2-(2-amino-3-méthoxyphényl)-4-oxo-4H-[1]benzopyranne inhibe la kinase MEK et, en tant que tel, se révèle efficace dans le traitement de cancers et d'autres troubles prolifératifs à l'instar du psoriasis et de la récidive de sténose.

  2-（2-氨基-3-甲氧基苯基）-4-酮-4H-苯并吡喃抑制MEK蛋白，从而在治疗癌症及其其他增殖性疾病（如银屑病和再狭窄）方面表现出有效性。
• 2-(2-AMINO-3-METHOXYPHENYL)-4-OXO-4H-(1)BENZOPYRAN FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0805807A1

  公开（公告）日：1997-11-12
• US5525625A
  申请人：——

  公开号：US5525625A

  公开（公告）日：1996-06-11
• 一种2-(2-氨基-3-甲氧苯基)色酮的合成工艺
  申请人：陕西国际商贸学院

  公开号：CN111138398A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明属于高分子合成技术领域，涉及一种2‑(2‑氨基‑3‑甲氧苯基)色酮的合成工艺，包括以下步骤：1)利用2‑羟基苯乙酮和3‑甲氧基‑2‑硝基苯甲酸合成得到第一中间体2‑硝基‑3‑甲氧苯甲酸‑2‑(乙酰基)苯酯；2)利用第一中间体合成得到第二中间体1‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)‑3‑(2‑羟苯基)‑1,3‑丙二酮；3)利用第二中间体合成得到第三中间体2‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)色酮；4)利用第三中间体2‑(2‑硝基‑3‑甲氧苯基)色酮合成得到2‑(2‑氨基‑3‑甲氧苯基)色酮。本发明的合成工艺，操作简单，反应条件温和，原料易得，且能工业化批量生产。