ethyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-bromo-1-methylindole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: NXNOJQNNIURUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.93h， 生成 ethyl 6-cyano-3-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indirect C–H Azidation of Heterocycles via Copper-Catalyzed Regioselective Fragmentation of Unsymmetrical λ³-Iodanes

  摘要：

  A C-H bond of electron-rich heterocycles is transformed into a C-N bond in a reaction sequence comprising the formation of heteroaryl(phenyl)iodonium azides and their in situ regioselective fragmentation to heteroaryl azides. A Cu(I) catalyst ensures complete regiocontrol in the fragmentation step and catalyzes the subsequent 1,3-dipolar cycloaddition of the formed azido heterocycles with acetylenes. The heteroaryl azides can also be conveniently reduced to heteroarylamines by aqueous ammonium sulfide. The overall C-H to C-N transformation is a mild and operationally simple one-pot sequential multistep process.

  DOI：

  10.1021/ja305574k
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚-2-羧酸乙酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 以444 mg的产率得到ethyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  インドリン誘導体

  摘要：

  这段文字涉及药物领域的专业术语，大意是关于抑制视黄醛酸受体相关孤儿受体，抑制Th17细胞分化和/或IL-17产生，用于治疗或预防银屑病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、全身性红斑狼疮、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、结肠癌等疾病的有效化合物或其药理允许的盐，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  JP2016108257A

文献信息

• Indole nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040077646A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。
• インドリン誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016108257A

  公开（公告）日：2016-06-20

  【課題】レチノイン酸受容体関連オーファン受容体を阻害し、Ｔｈ１７細胞分化の抑制及び／又はＩＬ−１７産生の抑制による、乾癬、又は多発性硬化症、関節リウマチ、炎症性腸疾患、シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス、慢性閉塞性肺疾患、喘息、大腸癌等の治療、及び／又は予防に有効な化合物、又はその薬理上許容される塩、該化合物を含有する医薬組成物の提供。【解決手段】下記式に代表される化合物、又はその薬理上許容される塩、該化合物を含有する医薬組成物。【選択図】なし

  这段文字涉及药物领域的专业术语，大意是关于抑制视黄醛酸受体相关孤儿受体，抑制Th17细胞分化和/或IL-17产生，用于治疗或预防银屑病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、全身性红斑狼疮、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、结肠癌等疾病的有效化合物或其药理允许的盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• 选择性ROCK2激酶抑制剂
  申请人：杭州邦顺制药有限公司

  公开号：CN114573566B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明涉及一种通式(I‑1)所示的ROCK2激酶抑制剂及其在制备预防和/或治疗与ROCK2相关障碍的疾病的药物中的用途。本发明的化合物是理想的高效选择性ROCK2激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心脏纤维化或非酒精性脂肪性肝炎等疾病。
• Catalytic Direct Acetoxylation of Indoles
  作者：Ilga Mutule、Edgars Suna、Kristofer Olofsson、Benjamin Pelcman

  DOI：10.1021/jo901321b

  日期：2009.9.18

  3-Acetoxylndole-2-carboxylates could be readily synthesized in a Pd(OAC)(2)- or PtCl2-catalyzed direct C-3 acetoxylation of indole-2-carboxylates using PhI(OAC)(2) as a terminal oxidant.
• US6759428B2
  申请人：——

  公开号：US6759428B2

  公开（公告）日：2004-07-06