rac-3-(R/S)-[(isopropylmethylamino)-methylenyl]-butyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: rac-3-(R/S)-[(isopropylmethylamino)-methylenyl]-butyrolactone
• 英文别名: 4-[[Methyl(propan-2-yl)amino]methyl]oxolan-2-one
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: FRWJSGSYISQKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基异丙胺 、 2(5H)-呋喃酮 在 二乙基二硫代氨基甲酸甲酯 、 4,4'-二甲氧基二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到rac-3-[2-(2-dimethylamino)-propyl]-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  在光电子转移条件下，硫代羰基化合物作为调节剂，用于叔胺与烯烃的自由基加成反应。

  摘要：

  当将硫代羰基化合物添加到反应混合物中时，叔胺向烯属双键的光诱导自由基加成的效率显着提高，并且立体选择性受到影响。

  DOI：

  10.1039/b600220j

文献信息

• Thiocarbonyl compounds as regulating reagent in the radical addition of tertiary amines with alkenes using photoelectron transfer conditions
  作者：Dominique Harakat、Jens Pesch、Siniša Marinković、Norbert Hoffmann

  DOI：10.1039/b600220j

  日期：——

  The efficiency of the photoinduced radical addition of tertiary amines to olefinic double bonds is significantly enhanced and the stereoselectivity is influenced when thiocarbonyl compounds are added to the reaction mixture.

  当将硫代羰基化合物添加到反应混合物中时，叔胺向烯属双键的光诱导自由基加成的效率显着提高，并且立体选择性受到影响。