3-oxopropyl chloroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxopropyl chloroacetate
• 英文别名: 3-Oxopropyl 2-chloroacetate
• 化学式: C₅H₇ClO₃
• mdl: MFCD19236010
• 分子量: 150.562
• InChiKey: ZBGKZDVCNHLEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[[3,5-bis(chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-trioxolan-3-yl]oxy]propanal 在 三苯基膦 作用下， 反应 1.0h， 生成 一氯丙酮 、 3-oxopropyl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  氯化臭氧与双官能醇的取代反应，官能化臭氧

  摘要：

  用烯丙醇取代3-氯-3,5-双（氯甲基）-5-甲基-1,2,4-三氧戊环（3）得到相应的非对映异构的烯丙氧基取代的臭氧化物4，它们被臭氧转化为重氮化合物7治疗。的取代3与乙二醇或1,3-丙二醇，得到相应的羟基烷氧基-取代的臭氧化物8,14，将其氧化成相应的醛10，16。3，5-二氯-3，5-双（氯甲基）-1，2，4-三氧戊环（1a）与乙二醇的反应得到相应的双（羟基）取代的臭氧化物19和双环臭氧化物18。1a与乙二醇的比例为1：1。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719971225

文献信息

• Functionalized Ozonides by Substitution Reactions of Chlorinated Ozonides with Difunctional Alcohols
  作者：Karl Griesbaum、Ralf-Olaf Quinkert

  DOI：10.1002/jlac.199719971225

  日期：1997.12

  of 3-chloro-3,5-bis(chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-trioxolane (3) with allyl alcohol gave the corresponding diastereomeric allyloxy-substituted ozonides 4, which were converted into diozonides 7 by ozone treatment. Substitutions of 3 with ethanediol or with 1,3-propanediol gave the corresponding hydroxyalkoxy-substituted ozonides 8, 14, which were oxidized to the corresponding aldehydes 10, 16. Reaction

  用烯丙醇取代3-氯-3,5-双（氯甲基）-5-甲基-1,2,4-三氧戊环（3）得到相应的非对映异构的烯丙氧基取代的臭氧化物4，它们被臭氧转化为重氮化合物7治疗。的取代3与乙二醇或1,3-丙二醇，得到相应的羟基烷氧基-取代的臭氧化物8,14，将其氧化成相应的醛10，16。3，5-二氯-3，5-双（氯甲基）-1，2，4-三氧戊环（1a）与乙二醇的反应得到相应的双（羟基）取代的臭氧化物19和双环臭氧化物18。1a与乙二醇的比例为1：1。