(S)-5-oxo-3,5-diphenyl-pentanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-5-oxo-3,5-diphenyl-pentanal
• 英文别名: 5-oxo-3,5-diphenylpentanal；(3S)-5-oxo-3,5-diphenylpentanal
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: GKZOTTIKNGAVFQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 在 2,4-二硝基苯磺酸二水合物 、 L-脯氨酸 作用下， 以 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以16%的产率得到(S)-5-oxo-3,5-diphenyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOCATALYSTS AND METHODS OF USE IN CHEMICAL SYNTHESIS
  [FR] ORGANOCATALYSEURS ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERNIERS DANS LA SYNTHESE CHIMIQUE

  摘要：

  本发明涉及一般包括有机催化剂的组合物，该催化剂促进立体选择性反应以及其合成和使用方法。特别地，本发明涉及无金属有机催化剂以促进立体选择性反应，以及其合成和使用方法。这些化合物具有以下结构的式（I）和（II）。其中X独立地选择自CH2、N-Ra、O、S或C=O；Y为CH2、N-Ra、O、S或C=O，但至少X或Y中的一个为CH2，最好是X和Y都为CH2；Ra为H、可选择地取代的C1-C12烷基，最好是可选择地取代的C1-C6烷基，包括C3-C6环烷基，或可选择地取代的芳基，最好是可选择地取代的苯基；Rb为H、可选择地取代的C1-C12烷基，最好是可选择地取代的C1-C6无环或C3-C6环烷基，CHO、N(Me)O、CO(S)Ra或式（III）的基团。其中Rc和Rd各自独立地为H、F、C1、可选择地取代的C1-C20烷基，最好是可选择地取代的C1-C12烷基，更好地是C1-C6烷基，以及可选择地取代的芳基，或者Rc和Rd一起形成可选择地取代的碳环或可选择地取代的杂环；R1为OH、OR、NR'R'、NHC(=O)R、NHSO2R；R2为H、F、C1、可选择地取代的C1-C20烷基，最好是可选择地取代的C1-C6烷基，可选择地取代的芳基或=O基团（与=O连接的碳形成羰基基团）；R3为H、OH、F、C1、Br、I、Cl、可选择地取代的C1-C20烷基、烯基或炔基（'烃基'），最好是可选择地取代的C1-C6烷基，或可选择地取代的芳基，使得R3连接的碳具有R或S构型；R为H、可选择地取代的C1-C20烷基，最好是可选择地取代的C1-C6烷基，或可选择地取代的芳基，R'和R'各自独立地为H、可选择地取代的C1-C20烷基，最好是可选择地取代的C1-C6烷基，或可选择地取代的芳基；或者R'和R'一起形成可选择地取代的杂环，最好是4到7成员的可选择地取代的杂环基团或与R'和R'连接的氮原子形成可选择地取代的杂芳基环；其中所述化合物不含金属催化剂。

  公开号：

  WO2006007586A1

文献信息

• Asymmetric Direct Michael Addition of Acetophenone to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Jinxing Ye、Wenjun Li、Wenbin Wu、Juanjuan Yang、Xinmiao Liang

  DOI：10.1055/s-0030-1258459

  日期：2011.4

  The asymmetric direct Michael addition of α,β-unsaturated aldehydes with acetophenone catalyzed by a Jørgensen-Hayashi­ catalyst in methanol was developed and the corresponding Michael products of δ-keto aldehydes could be afforded in up to 82% yield and 98% ee. asymmetric catalysis - Michael additions - ketones - aldehydes - enals

  研究了Jørgensen-Hayashi催化剂在甲醇中催化的苯乙酮与α，β-不饱和醛的不对称直接迈克尔加成反应，δ-酮醛的相应迈克尔产物收率可达82％，ee为98％。 不对称催化-迈克尔加成-酮-醛-烯醛
• Enantioselective Organocatalytic Mukaiyama−Michael Addition of Silyl Enol Ethers to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Wei Wang、Hao Li、Jian Wang

  DOI：10.1021/ol0503337

  日期：2005.4.14

  enantioselective, organocatalytic Mukaiyama-Michael addition reaction of silyl ethers and alpha,beta-unsaturated aldehydes has been developed. The process, catalyzed by MacMillan's chiral imidazolidinone, affords delta-keto aldehydes in high yields (56-87%) and high enantioselectivities (85-97% ee). Moreover, the reaction is applicable to a wide range of silyl ethers and alpha,beta-unsaturated aldehydes and, as such

  [反应：见正文]已开发出甲硅烷基醚与α，β-不饱和醛的高度对映选择性的有机催化Mukaiyama-Michael加成反应。由麦克米伦的手性咪唑啉酮催化的这一方法可提供高产率（56-87％）和高对映选择性（85-97％ee）的δ-酮醛。而且，该反应适用于多种甲硅烷基醚和α，β-不饱和醛，因此，提供了进入一系列重要的合成构件的途径。