2-[(4-cyano-1-isopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)oxy]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(4-cyano-1-isopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)oxy]acetamide
• 英文别名: 2-{[4-cyano-1-(propan-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl]oxy}acetamide；2-[(4-cyano-1-propan-2-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)oxy]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: SPIYRWSFWSVBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-cyano-1-isopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)oxy]acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-amino-5-isopropyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[d]furo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 、 3-amino-1-isopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Smiles型重排合成3-氨基-6,7-二氢-5H-环戊[c]吡啶-4-碳腈和环戊[d]吡唑并[3,4-b]吡啶的新方法

  摘要：

  通过用乙醇钠和它们的结构，2的功能反应- [（1 -烷基（芳基）-4-氰基-6,7-二氢-5- ħ环戊二烯并[ c ^ ]吡啶-3-基）氧基]乙酰胺11，得到1-氨基-5-烷基（芳基）-7,8-二氢-6- ħ环戊二烯并[ d ]呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-羧酰胺10和/或1-烷基（芳基） - 3-氨基-6,7-二氢-5 H-环戊[ c ]吡啶-4-碳腈12。

  DOI：

  10.1002/jhet.2693
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰胺 、 1-isopropyl-3-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-[(4-cyano-1-isopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Smiles型重排合成3-氨基-6,7-二氢-5H-环戊[c]吡啶-4-碳腈和环戊[d]吡唑并[3,4-b]吡啶的新方法

  摘要：

  通过用乙醇钠和它们的结构，2的功能反应- [（1 -烷基（芳基）-4-氰基-6,7-二氢-5- ħ环戊二烯并[ c ^ ]吡啶-3-基）氧基]乙酰胺11，得到1-氨基-5-烷基（芳基）-7,8-二氢-6- ħ环戊二烯并[ d ]呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-羧酰胺10和/或1-烷基（芳基） - 3-氨基-6,7-二氢-5 H-环戊[ c ]吡啶-4-碳腈12。

  DOI：

  10.1002/jhet.2693

文献信息

• New Methods for the Synthesis of 3-Amino-6,7-Dihydro-5<i>H</i>-Cyclopenta[<i>c</i>]Pyridine-4-Carbonitriles and Cyclopenta[<i>d</i>]Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]Pyridines via a Smiles-type Rearrangement
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1002/jhet.2693

  日期：2017.3

  with sodium ethoxide and as a function of their structures, 2‐[(1‐alkyl(aryl)‐4‐cyano‐6,7‐dihydro‐5H‐cyclopenta[c]pyridin‐3‐yl)oxy]acetamides 11 gave 1‐amino‐5‐alkyl(aryl)‐7,8‐dihydro‐6H‐cyclopenta[d]furo[2,3‐b]pyridine‐2‐carboxamides 10 and/or 1‐alkyl(aryl)‐3‐amino‐6,7‐dihydro‐5H‐cyclopenta[c]pyridine‐4‐carbonitriles 12.

  通过用乙醇钠和它们的结构，2的功能反应- [（1 -烷基（芳基）-4-氰基-6,7-二氢-5- ħ环戊二烯并[ c ^ ]吡啶-3-基）氧基]乙酰胺11，得到1-氨基-5-烷基（芳基）-7,8-二氢-6- ħ环戊二烯并[ d ]呋喃并[2,3- b ]吡啶-2-羧酰胺10和/或1-烷基（芳基） - 3-氨基-6,7-二氢-5 H-环戊[ c ]吡啶-4-碳腈12。